| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-18页 |
| 1 植物组织和细胞培养的研究动态 | 第11-17页 |
| ·林木组织培养与工厂化育苗 | 第11-12页 |
| ·植物细胞悬浮培养 | 第12-15页 |
| ·植物细胞悬浮培养研究进展 | 第12-13页 |
| ·植物细胞培养的影响因素 | 第13-14页 |
| ·悬浮细胞系植株再生 | 第14-15页 |
| ·植物细胞悬浮培养的应用 | 第15页 |
| ·木本植物愈伤组织诱导与再生植株 | 第15-16页 |
| ·木本植物愈伤组织再生植株的研究现状 | 第15-16页 |
| ·影响植物愈伤组织再生植株的因素 | 第16页 |
| ·木本植物离体培养存在的问题 | 第16-17页 |
| 2 相思树离体培养研究进展 | 第17页 |
| 3 本研究的内容与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 黑木相思种子离体萌发与快速繁殖 | 第18-33页 |
| 1 试验材料和方法 | 第18-21页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-21页 |
| ·种子的前处理 | 第18页 |
| ·种子的消毒处理 | 第18页 |
| ·接种培养基 | 第18-19页 |
| ·黑木相思的初代培养 | 第19页 |
| ·黑木相思二次继代培养 | 第19页 |
| ·黑木相思三次和多次继代培养 | 第19-20页 |
| ·黑木相思的壮苗和生根培养 | 第20页 |
| ·黑木相思组培苗的移栽和炼苗 | 第20-21页 |
| ·试验材料的选择和处理 | 第20-21页 |
| ·移栽基质的选择和处理 | 第21页 |
| ·瓶子生根苗移栽和管理 | 第21页 |
| ·统计指标 | 第21页 |
| ·培养条件 | 第21页 |
| ·数据统计和方法 | 第21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-31页 |
| ·不同前处理方式对黑木相思无菌萌发的影响 | 第21-22页 |
| ·不同消毒方法对黑木相思种子无菌萌发的影响 | 第22-23页 |
| ·不同培养基对黑木相思种子生长的影响 | 第23页 |
| ·不同种源黑木相思种子发芽比较 | 第23页 |
| ·不同激素种类和浓度对黑木相思一代增殖数的影响 | 第23-25页 |
| ·不同因素对黑木相思二代苗增殖影响 | 第25-26页 |
| ·不同激素对黑木相思组培苗三次继代培养的影响 | 第26-27页 |
| ·黑木相思的壮苗和生根培养 | 第27-28页 |
| ·黑木相思移栽 | 第28-31页 |
| ·不同的基质对黑木相思移栽成活率的影响 | 第28-29页 |
| ·不同移栽时间对黑木相思组培苗成活率的影响 | 第29-30页 |
| ·不同的温度、湿度、光照处理对黑木相思移栽和生长的影响 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| ·黑木相思种子无菌萌发的关键因素 | 第31页 |
| ·黑木相思继代培养的因素 | 第31页 |
| ·黑木相思壮苗和生根培养 | 第31页 |
| ·黑木相思炼苗和移栽的关键因素 | 第31-33页 |
| 第三章 黑木相思愈伤组织的诱导与继代保持 | 第33-41页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·培养基设计 | 第33页 |
| ·黑木相思愈伤组织的诱导 | 第33页 |
| ·愈伤组织的筛选 | 第33页 |
| ·黑木相思愈伤组织的长期继代培养 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·不同培养基对黑木相思下胚轴诱导愈伤的影响 | 第34-36页 |
| ·植物生长调节剂和蔗糖对黑木相思愈伤组织诱导的影响 | 第36-37页 |
| ·不同种源黑木相思愈伤组织诱导率的影响 | 第37页 |
| ·黑木相思愈伤组织的长期继代培养 | 第37-39页 |
| ·基本培养基和生长剂对愈伤组织继代的影响 | 第37-38页 |
| ·添加物在黑木相思愈伤组织培养过程中的作用 | 第38页 |
| ·光照强度在黑木相思愈伤继代培养中的作用 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| ·影响黑木相思愈伤组织诱导率的关键因素 | 第39页 |
| ·不同因素对愈伤组织继代的影响 | 第39-41页 |
| 第四章 黑木相思愈伤组织培养再生植株 | 第41-45页 |
| 1 试验材料方法 | 第41-42页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-42页 |
| ·诱导黑木相思愈伤组织分化 | 第41-42页 |
| ·分化愈伤组织的培养 | 第42页 |
| ·幼苗的培养和生根诱导 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-43页 |
| ·植物生长素在黑木相思愈伤组织分化中的作用 | 第42-43页 |
| ·植物生长素对黑木相思愈伤组织分化的方差分析 | 第43页 |
| ·不同激素对已分化黑木相思愈伤组织培养的影响 | 第43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 黑木相思细胞悬浮培养 | 第45-49页 |
| 1 试验材料和方法 | 第45页 |
| ·试验材料 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45页 |
| ·悬浮细胞生长特性的测定 | 第45页 |
| ·悬浮细胞的固体培养和分化 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-48页 |
| ·悬浮细胞生长曲线的绘制 | 第45-46页 |
| ·细胞初始培养密度对悬浮细胞生长的影响 | 第46-47页 |
| ·蔗糖浓度对悬浮细胞生长的影响 | 第47页 |
| ·AgNO_3对悬浮细胞生长的影响 | 第47页 |
| ·悬浮培养中细胞质壁分离和破碎现象的控制 | 第47页 |
| ·悬浮细胞系的分化 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 第六章 总结 | 第49-51页 |
| 1 黑木相思种子离体萌发与快速繁殖 | 第49页 |
| 2 黑木相思愈伤组织培养与植株再生 | 第49页 |
| 3 黑木相思细胞悬浮培养 | 第49-50页 |
| 4 前景与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 图版及图版说明 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |