摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-22页 |
·产细菌纤维素的细菌 | 第9-10页 |
·能够产细菌纤维素的细菌 | 第9-10页 |
·木醋杆菌的形态及培养特征 | 第10页 |
·细菌纤维素的特性 | 第10-12页 |
·细菌纤维素的分子结构及构象 | 第10-11页 |
·结构均一性 | 第11-12页 |
·极佳的抗撕拉能力和形状维持能力 | 第12页 |
·很强的水结合能力 | 第12页 |
·形状可塑性及物理性质的可调控性 | 第12页 |
·良好的生物相容性 | 第12页 |
·细菌纤维素生物合成 | 第12-17页 |
·细菌纤维素合成的生化途径 | 第12-14页 |
·微纤维装配的物理机制 | 第14-15页 |
·纤维素生物合成的关键酶 | 第15-16页 |
·细菌纤维素合成的调控体系 | 第16-17页 |
·细菌纤维素的工业制备方法 | 第17-18页 |
·静止培养 | 第17-18页 |
·深层发酵培养 | 第18页 |
·其他改进的方法 | 第18页 |
·细菌纤维素应用 | 第18-21页 |
·在食品工业中的应用 | 第19页 |
·在医用材料中的应用 | 第19-20页 |
·在造纸方面的应用 | 第20页 |
·作为声学器材方面 | 第20-21页 |
·其他方面 | 第21页 |
·本工作所研究的内容和意义 | 第21-22页 |
第二章 菌株的分离与鉴定 | 第22-37页 |
·材料 | 第22-25页 |
·菌种分离的样品来源 | 第22页 |
·菌株与质粒 | 第22页 |
·培养基 | 第22-23页 |
·常用溶液及缓冲液 | 第23-24页 |
·酶试剂 | 第24页 |
·主要仪器 | 第24-25页 |
·方法 | 第25-29页 |
·PCR反应 | 第25-26页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
·总DNA的提取 | 第26页 |
·DNA连接 | 第26-27页 |
·感受态细胞的制备 | 第27页 |
·化学法转化 | 第27页 |
·质粒的提取 | 第27-28页 |
·菌株筛选 | 第28页 |
·菌株保存 | 第28页 |
·细菌纤维素的提取 | 第28页 |
·纤维素酶水解实验 | 第28页 |
·木醋杆菌形态的显微观察 | 第28-29页 |
·结果与分析 | 第29-34页 |
·从腐败水果中分离到产细菌纤维素的菌株 | 第29页 |
·形态特征和培养特征 | 第29-31页 |
·细菌纤维素鉴定 | 第31-32页 |
·16SrDNA的鉴定 | 第32-34页 |
·鉴定结论 | 第34页 |
·讨论 | 第34-37页 |
第三章 细菌纤维素发酵培养基的优化 | 第37-49页 |
·材料与方法 | 第37-40页 |
·菌种 | 第37页 |
·培养基 | 第37页 |
·分析方法 | 第37页 |
·发酵培养基优化方法 | 第37-40页 |
·结果与分析 | 第40-47页 |
·最适碳源的选择 | 第40页 |
·最适氮源的选择 | 第40-41页 |
·Plackett-Burman法筛选产纤维素的重要影响因素 | 第41-42页 |
·最速上升法选出最优点所在邻近区域 | 第42-43页 |
·利用响应面法优化培养基组成 | 第43-47页 |
·小结 | 第47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
第四章 xws-05葡萄糖脱氢酶基因缺失体的构建 | 第49-60页 |
·材料 | 第49-50页 |
·方法 | 第50-56页 |
·PCR反应 | 第51-52页 |
·DNA的纯化和DNA的沉淀 | 第52页 |
·限制性内切酶酶切 | 第52页 |
·去磷酸化处理 | 第52-53页 |
·DNA片段的回收 | 第53页 |
·DNA连接 | 第53页 |
·电脉冲感受态细胞的制备 | 第53页 |
·电脉冲转化 | 第53-54页 |
·质粒DNA的大量提取 | 第54页 |
·三亲本接合及二亲本接合 | 第54-55页 |
·技术步骤 | 第55-56页 |
·结果与分析 | 第56-58页 |
·PCR扩增 | 第56-57页 |
·重组质粒pLgdh的构建 | 第57-58页 |
·重组质粒pLgkm的构建 | 第58页 |
·小结 | 第58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第66页 |