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Mutator介导的玉米插入突变体库的构建及遗传评价

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
缩略语表第8-9页
1 前言第9-19页
   ·玉米转座子的发现第9-11页
     ·转座子第9页
     ·基因转座现象的最初发现第9-10页
     ·Mutator种质的发现第10-11页
     ·Mu因子的发现第11页
   ·Mu因子的遗传特征第11-14页
     ·玉米转座子的比较第11-12页
     ·Mu因子活性研究及突变类型第12-13页
     ·Mu的插入突变频率第13页
     ·Mu因子亚族的转座频率第13页
     ·Mu的插入位点的研究第13-14页
   ·Mu因子的应用第14-16页
     ·诱发突变第14-15页
     ·基因克隆及功能研究的标签第15-16页
   ·MuTAIL-PCR的概述第16页
   ·生物信息学的应用第16-18页
     ·生物信息学基础第16-17页
     ·生物信息学序列数据库第17-18页
   ·本研究的目的和意义第18-19页
2 材料和方法第19-21页
   ·材料第19页
   ·预备试验第19页
   ·突变体库构建、M1突变体的调查及回复突变频率的估算第19页
   ·MuTAIL-PCR扩增插入靶位点序列第19-20页
   ·扩增产物的回收、克隆和测序第20-21页
3 结果与分析第21-30页
   ·田间表型的初步观察第21-22页
   ·M1群体植株田间表型观察第22-25页
   ·Mu插入靶位点序列的扩增和功能预测第25-27页
   ·Mu因子插入靶位点的正向重复序列第27页
   ·Mu插入靶位点(或基因)序列的生物信息学定位第27-29页
   ·Mu插入靶位点序列的预测功能与其相应的定位标记功能的一致性分析第29-30页
4 讨论第30-34页
   ·Mu因子的转座突变频率第30-31页
   ·Mu插入靶位点序列分析第31-32页
   ·Mu的转座热点第32页
   ·生物信息学分析的可信度第32-34页
参考文献第34-38页
附录1 玉米小量DNA的快速抽提法第38页
附录2 引物及其序列第38-39页
附录3 MuTAIL-PCR反应流程图第39页
附录4 MuTAIL-PCR反应程序第39-40页
附录5 MuTAIL-PCR反应体系第40页
附录6 琼脂糖凝胶DNA纯化试剂盒V2.0(TaKaRa)操作第40-41页
附录7 片段与载体连接第41-42页
附录8 电转化第42页
附录9 电转化感受态的制备第42-43页
附录10 提取质粒第43-44页
附录11 BLASTN和BLASTX结果第44-46页
附录12 9-bp TSD序列第46-47页
致谢第47页

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