摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 引言 | 第10-19页 |
·芋螺毒素研究概况 | 第10页 |
·Conantokins研究进展 | 第10-15页 |
·织锦芋螺毒素研究进展 | 第15-17页 |
·芋螺多肽的合成方法 | 第17-18页 |
·本论文的研究目的及意义 | 第18-19页 |
第二章 NMDA受体拮抗剂conantokins合成纯化及镇痛实验研究 | 第19-36页 |
·实验部分 | 第19-34页 |
·主要试剂与仪器 | 第19-21页 |
·γ,γ’-二叔丁基-L-N~α-9-芴甲氧羰基-γ-羧基谷氨酸的合成 | 第21-24页 |
·Conantokins(睡眠肽)的合成 | 第24-27页 |
·Conantokins的纯化 | 第27-29页 |
·Conantokins的表征 | 第29-30页 |
·Conantokins活性评价-小鼠药理实验 | 第30-34页 |
·结果与讨论 | 第34-36页 |
·γ,γ’-二叔丁基-L-N~α-9-芴甲氧羰基-γ-羧基谷氨酸的合成 | 第34页 |
·Conantokins及其类似物的合成 | 第34-35页 |
·Conantokins的纯化 | 第35页 |
·Conantokins的镇痛活性与结构的关系 | 第35-36页 |
第三章 中国南海织锦芋螺毒素的分离纯化 | 第36-44页 |
·实验部分 | 第36-42页 |
·织锦芋螺毒素的分离 | 第36-42页 |
·结果与讨论 | 第42-44页 |
·芋螺毒素分离鉴定方法的比较 | 第42页 |
·织锦芋螺毒素的序列特点 | 第42-43页 |
·织锦芋螺毒素序列的确定 | 第43-44页 |
第四章 含一对及三对二硫键的芋螺多肽的合成及氧化折叠 | 第44-50页 |
·实验部分 | 第44-49页 |
·含链间一对二硫键的芋螺毒素coantokins衍生物的合成 | 第44-46页 |
·含三对二硫键的O-芋螺毒素SO-3 [A~3S,A~4K,A~(12)M]的合成 | 第46-49页 |
·结果与讨论 | 第49-50页 |
·分子间二硫键的形成 | 第49页 |
·分子内二硫键的形成 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
附录A(攻读学位期间发表论文目录) | 第56-57页 |
附录B(附加数据) | 第57-59页 |