狂犬病毒野毒株G-L间隔区及L基因活性部位序列分析
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 文献综述 | 第8-19页 |
| 第一章 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·毒株 | 第19页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·仪器设备 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-27页 |
| ·病毒的培养增殖 | 第19-20页 |
| ·感染狂犬病毒鼠脑细胞总RNA的提取 | 第20页 |
| ·电泳检测提取的细胞总RNA | 第20-21页 |
| ·电泳槽的处理 | 第20页 |
| ·电泳快速检测细胞总RNA | 第20-21页 |
| ·RT-PCR | 第21-23页 |
| ·引物设计与合成 | 第21页 |
| ·反转录合成三段基因cDNA第一链 | 第21-22页 |
| ·PCR | 第22-23页 |
| ·琼脂糖凝胶鉴定扩增产物 | 第23页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第23-25页 |
| ·大肠杆菌(JM109)感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
| ·DNA目的片断的回收 | 第24-25页 |
| ·外源DNA与T载体的连接 | 第25页 |
| ·转化 | 第25页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第25-27页 |
| ·质粒小量制备 | 第26页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第26-27页 |
| ·测序 | 第27页 |
| 第二章 实验结果 | 第27-35页 |
| ·感染RV乳鼠临床症状的观察结果 | 第27页 |
| ·感染鼠脑细胞总RNA的提取结果 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第28页 |
| ·RT-PCR产物克隆和鉴定结果 | 第28-29页 |
| ·序列分析结果 | 第29-35页 |
| ·G-L间隔区序列分析结果 | 第29-31页 |
| ·狂犬病病毒属内各毒株G-L IGR的系统进化树 | 第31页 |
| ·弹状病毒科各病毒属间G-L IGR的系统进化树 | 第31-33页 |
| ·聚合酶活性部位的比较分析结果 | 第33-35页 |
| 第三章 讨论 | 第35-39页 |
| ·毒力鉴定 | 第35页 |
| ·关于RNA的提取 | 第35页 |
| ·关于引物的设计 | 第35-36页 |
| ·关于RT-PcR扩增 | 第36页 |
| ·关于PCR产物的克隆中外源片段的连接 | 第36页 |
| ·狂犬病病毒G-L间隔区 | 第36-39页 |
| ·狂犬病病毒活性部位 | 第39页 |
| 第四章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简历 | 第52页 |
