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复方替加氟亚微乳剂的研究

中文摘要第1-11页
ABSTRACT第11-13页
前言第13-17页
试药与仪器第17-19页
第一章 处方前研究第19-31页
 1. 方法与结果第19-29页
   ·替加氟分析方法的建立第19-25页
     ·UV法测定替加氟含量第19-21页
     ·鉴别第21-22页
     ·有关物质与分解产物的测定第22-25页
   ·鸦胆子油分析方法的建立第25-26页
     ·鉴别第25页
     ·总酸量的测定第25-26页
   ·替加氟与鸦胆子油理化性质考察第26-29页
     ·替加氟理化性质考察第26-27页
     ·pH对替加氟的稳定性的影响第27-28页
     ·温度对替加氟的稳定性的影响第28-29页
     ·光照对替加氟的稳定性的影响第29页
 2 讨论第29-30页
 3 本章小结第30-31页
第二章 乳化剂乳化能力的评价与选择第31-44页
 1. 方法与结果第31-42页
   ·乳化剂乳化能力的评价方法第31-41页
     ·测定原理第31-33页
     ·影响测定因素的考察第33页
     ·单一乳化剂乳化能力的评价第33-37页
     ·物理混合乳化剂乳化能力的评价第37-38页
     ·混合磷脂膜乳化剂乳化能力的评价第38-41页
   ·制备乳剂比较乳化剂的乳化能力第41-42页
     ·鸦胆子油注射乳剂的组成第41-42页
     ·鸦胆子油注射乳剂的制备工艺第42页
 2 讨论第42-43页
 3 本章小结第43-44页
第三章 复方替加氟亚微乳的处方与工艺研究第44-56页
 1. 方法与结果第44-54页
   ·评价方法第44-45页
     ·光学显微镜法第44页
     ·乳剂外观形态观察法第44页
     ·激光粒度仪测定粒径大小第44页
     ·离心分光光度法第44-45页
     ·离心法确定乳剂的稳定性第45页
     ·薄层层析法第45页
   ·处方考察第45-49页
     ·复方替加氟亚微乳剂处方组成及制备工艺第45页
     ·复方替加氟亚微乳中主药的最佳配比的选择第45-47页
     ·水相介质的选择第47-48页
     ·鸦胆子油对乳化效果的影响第48页
     ·磷脂碎片来源的考察及SPC的用量考察第48-49页
     ·乳化剂的总量考察第49页
   ·制备工艺考察第49-54页
     ·乳化温度考察第49-50页
     ·乳化时间考察第50页
     ·超声强度与时间考察第50-51页
     ·pH对乳剂的稳定性的影响第51-52页
     ·高压乳匀次数和压力的考察第52-53页
     ·高温灭菌对乳剂稳定性的影响第53-54页
 2 讨论第54-55页
 3 本章小结第55-56页
第四章 复方替加氟亚微乳性质及稳定性考察第56-70页
 1 方法与结果第56-69页
   ·复方替加氟亚微乳性质及稳定性考察第56-60页
     ·复方替加氟亚微乳主药的含量第56页
     ·pH值第56页
     ·粒子形态第56页
     ·粒径与粒度分布第56-57页
     ·zeta电位测定第57-58页
     ·渗透压测定第58页
     ·粘度与流变学的考察第58-60页
   ·稳定性考察第60-67页
     ·制剂中替加氟含量测定方法第60页
     ·化学稳定性因素考察第60-62页
     ·物理稳定性因素考察第62-65页
     ·配伍稳定性的考察第65-67页
   ·常温下长期稳定性考察第67-69页
 2 讨论第69页
 3 本章小结第69-70页
第五章 安全性试验及初步药效学考察第70-74页
 1 方法与结果第70-72页
   ·初步药效学考察第70-72页
     ·对S180实体瘤的抑制作用第70-71页
     ·对肝癌实体瘤的抑制作用第71-72页
   ·安全性考察第72页
     ·溶血性试验第72页
 2 讨论第72-73页
 3 本章小结第73-74页
全文结论第74-76页
参考文献第76-78页
发表文章目录第78-79页
致谢第79页

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