| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·植物功能基因组学研究与突变体 | 第10-11页 |
| ·构建突变群体的方法 | 第11-13页 |
| ·通过物理和化学因素诱变构建突变体库 | 第11页 |
| ·通过基因沉默构建突变体库 | 第11-12页 |
| ·通过DNA 插入突变构建突变体库 | 第12-13页 |
| ·转座子标签法在基因功能研究中的应用 | 第13-20页 |
| ·转座子概述 | 第13-14页 |
| ·转座子标签法克隆基因的原理 | 第14页 |
| ·转座子标签法克隆基因的研究进展 | 第14-16页 |
| ·转座子标签法克隆基因的影响因素 | 第16-17页 |
| ·克隆DNA 序列标签旁侧序列的方法 | 第17-20页 |
| ·玉米AC/DS 转座系统在构建突变体库克隆基因中的应用 | 第20-24页 |
| ·Ac/Ds 转座子系统的研究历史 | 第20-22页 |
| ·Ac/Ds 的结构特点 | 第22页 |
| ·Ac/Ds 转座子系统应用 | 第22-24页 |
| ·大豆突变群体的构建 | 第24-26页 |
| ·大豆突变群体构建的重要性 | 第24页 |
| ·Ac/Ds 转座子系统构建大豆突变群体的可行性分析 | 第24-26页 |
| ·转座子标签法克隆基因的步骤 | 第26页 |
| ·本研究目的和主要内容 | 第26-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-41页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·菌株与质粒 | 第28页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-41页 |
| ·转基因植株的检测 | 第29-38页 |
| ·转座子插入突变群体的鉴定 | 第38-41页 |
| 第三章 结果与分析 | 第41-57页 |
| ·转基因植株的检测 | 第41-52页 |
| ·T_0 代再生植株叶片的巴龙霉素离体检测 | 第41-42页 |
| ·再生植株的PCR 检测 | 第42-45页 |
| ·转基因纯合系的获得 | 第45-46页 |
| ·PCR 阳性株系的Southern dot blot 检测 | 第46-47页 |
| ·转基因纯合系Ds85 抽样测序结果 | 第47-48页 |
| ·部分纯合系的RT-PCR 检测 | 第48-50页 |
| ·卡那霉素的田间筛选试验 | 第50-52页 |
| ·种皮花色突变体的分析 | 第52-57页 |
| ·Ac31-1 的突变类型 | 第52-53页 |
| ·Ac31-1 转化后代的测序分析 | 第53-55页 |
| ·SSR 鉴定Ac31-1 变异系纯度 | 第55-57页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第57-64页 |
| ·讨论 | 第57-61页 |
| ·AC、DS 转座子构建大豆突变体库的可行性分析 | 第57-58页 |
| ·转基因植物检测方法的讨论 | 第58-60页 |
| ·插入群体的分析策略 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-63页 |
| ·T_0 代再生植株的巴龙霉素离体检测 | 第61页 |
| ·转化植株的分子生物学鉴定和纯合系的获得 | 第61-62页 |
| ·转基因后代的卡那霉素涂抹检测 | 第62页 |
| ·种皮花色突变体的获得 | 第62页 |
| ·Ac31-1 转化后代的测序分析和纯度SSR 检测 | 第62-63页 |
| ·本研究的创新之处和进一步展望 | 第63-64页 |
| ·创新之处 | 第63页 |
| ·进一步展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 缩略词表ABBREVIATION | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
