| 致谢 | 第1-7页 |
| 缩略语表 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 组氨酸的生物合成 | 第10-15页 |
| 2 植物中HPA基因的发现 | 第15页 |
| 3 植物的根系发育及其影响因素 | 第15-20页 |
| ·植物主根的发生及结构 | 第15-16页 |
| ·植物侧根的发生 | 第16-17页 |
| ·影响根系发育的因素 | 第17-20页 |
| 4 组氨酸缺乏对植物根系发育的影响 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-39页 |
| 1 实验材料 | 第21页 |
| 2 实验试剂 | 第21页 |
| 3 拟南芥的培养及突变体的筛选 | 第21-23页 |
| ·突变体的筛选 | 第21-22页 |
| ·拟南芥的培养 | 第22-23页 |
| 4 图位克隆 | 第23-28页 |
| ·拟南芥基因组 DNA的提取 | 第24-26页 |
| ·基于 PCR的遗传分析方法 SSLP和 CAPS | 第26-28页 |
| 5 H以回复载体35S-AtHPA1的构建 | 第28-32页 |
| ·质粒材料 | 第28-30页 |
| ·载体构建及转化 | 第30-32页 |
| 6 将目的基因转入拟南芥植株 | 第32-34页 |
| ·质粒的提取 | 第32-33页 |
| ·农杆菌的培养 | 第33页 |
| ·电转法将质粒导入农杆菌 | 第33-34页 |
| ·拟南芥浸润法转基因 | 第34页 |
| ·转基因株系的获得 | 第34页 |
| 7 对不同组织器官 HPA基因的表达差异分析 | 第34-36页 |
| ·RNA的提取 | 第34-35页 |
| ·RNA的逆转录 | 第35页 |
| ·定量 RT-PCR分析 | 第35-36页 |
| 8 突变体hpa1的回复实验 | 第36-38页 |
| ·突变体回复株系的筛选及验证 | 第36-38页 |
| ·外源添加组氨酸观察回复情况 | 第38页 |
| 9 游离氨基酸含量的测定 | 第38-39页 |
| 第三章 结果分析 | 第39-46页 |
| 1 拟南芥突变体hpa1表型 | 第39-40页 |
| 2 图位克隆结果 | 第40-42页 |
| 3 拟南芥突变体hpa1转基因回复结果 | 第42-43页 |
| 4 突变体hpa1游离氨基酸含量的测定 | 第43-45页 |
| 5 拟南芥中不同组织器官 HPA基因的表达差异分析 | 第45-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-49页 |
| 1 拟南芥突变体hpa1根部分生组织发育缺陷 | 第46页 |
| 2 突变体hpa1并没有表现出己知的各种组氨酸饥饿症状 | 第46-47页 |
| 3 hpa1特异表型是由游离组氨酸含量的降低引起 | 第47页 |
| 4 植物体内组氨酸的动态平衡的调节作用 | 第47-48页 |
| 5 HPA双拷贝基因存在对hpa1的影响及各自的功能 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第55页 |
