| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| ·核桃的研究概况 | 第12-15页 |
| ·核桃属的形态特征分类及经济、生态意义 | 第12-13页 |
| ·漾濞核桃的形态特性、分布 | 第13-14页 |
| ·核桃的研究概况 | 第14-15页 |
| ·分子标记技术的原理、特点、分类及应用 | 第15-24页 |
| ·分子标记的原理、特点和分类 | 第16-17页 |
| ·分子标记技术在林木种质资源研究中的应用 | 第17-20页 |
| ·本相研究采取的两种标记技术 | 第20-23页 |
| ·分子标记技术在核桃种质资源研究上的应用 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 2 实验材料和方法 | 第26-37页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·漾濞核桃 | 第26页 |
| ·三台核桃 | 第26-27页 |
| ·云新高原核桃 | 第27页 |
| ·云新云林7926 | 第27页 |
| ·云新云林7934 | 第27-28页 |
| ·云新云林7964 | 第28页 |
| ·云新90301 | 第28页 |
| ·云新90303 | 第28页 |
| ·云新90306 | 第28-29页 |
| ·夹绵核桃 | 第29页 |
| ·铁核桃 | 第29页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第29-30页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·实验试剂 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-33页 |
| ·漾濞核桃基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·漾濞核桃基因组DNA的质量检测 | 第32-33页 |
| ·漾濞核桃RAPD及ISSR反应稳定体系的建立 | 第33-35页 |
| ·漾濞核桃RAPD反应条件的优化 | 第33-34页 |
| ·漾濞核桃ISSR反应体系的建立 | 第34-35页 |
| ·引物的筛选 | 第35页 |
| ·品种鉴别和遗传分析 | 第35-37页 |
| 3 结果和分析 | 第37-53页 |
| ·DNA提取 | 第37-38页 |
| ·凝胶成像系统检测结果 | 第37页 |
| ·紫外分光光度计检测 | 第37-38页 |
| ·DNA的RAPD扩增检测 | 第38页 |
| ·RAPD反应体系及扩增程序的确定 | 第38-42页 |
| ·Taq酶和Mg~(+2)浓度对RAPD扩增的影响 | 第38-39页 |
| ·模板DNA和引物浓度对RAPD扩增的影响 | 第39-40页 |
| ·dNTPs和BSA浓度对RAPD扩增的影响 | 第40页 |
| ·不同扩增程序对RAPD扩增的影响 | 第40页 |
| ·漾濞核桃RAPD反应体系及扩增程序的建立 | 第40-41页 |
| ·漾濞核桃ISSR反应体系及扩增程序的建立 | 第41-42页 |
| ·引物的筛选 | 第42-43页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第42页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第42-43页 |
| ·核桃品种的鉴别 | 第43-48页 |
| ·应用RAPD标记技术鉴别核桃品种 | 第43页 |
| ·应用ISSR标记技术鉴别核桃品种 | 第43-48页 |
| ·核桃品种遗传分析结果 | 第48-53页 |
| ·基于RAPD方法的遗传分析 | 第48-49页 |
| ·基于ISSR方法的遗传分析 | 第49-51页 |
| ·RAPD与ISSR标记的相关性分析 | 第51-53页 |
| 4.结论和讨论 | 第53-60页 |
| ·高质量DNA的提取是研究关键 | 第53-54页 |
| ·不同的提取方法 | 第53页 |
| ·不同发育期叶片 | 第53-54页 |
| ·稳定的反应体系的建立是研究的保障 | 第54-56页 |
| ·RAPD反应体系 | 第54-55页 |
| ·RAPD反应条件的确定 | 第55页 |
| ·ISSR-PCR引物退火温度的确定 | 第55-56页 |
| ·有效引物的筛选是研究的基础 | 第56页 |
| ·用RAPD和ISSR标记技术进行核桃品种鉴别是可行的 | 第56-57页 |
| ·遗传分析 | 第57-58页 |
| ·RAPD分子标记与ISSR分子标记 | 第58-60页 |
| 5.展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 缩略词表 | 第73页 |