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利用RAPD标记技术进行葡萄品种遗传多样性研究

缩略词第1-3页
摘 要第3-5页
Summary第5-10页
引言第10-12页
第一章 文献综述第12-27页
   ·葡萄的遗传多样性研究进展第12-17页
     ·形态学方面第13页
     ·孢粉超微扫描研究第13-14页
     ·染色体方面第14页
     ·同工酶标记方面第14-16页
     ·分子标记方面第16-17页
   ·常用的 DNA 分子标记技术第17-23页
     ·基于 Southern 杂交技术的分子标记第17-18页
     · 基于 PCR(Polymerase Chain Reaction)技术的分子标记第18-21页
       ·已知序列 DNA片段的普通 PCR 标记技术第18页
       · 随机扩增多态性 DNA(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) 标记技术第18-20页
       · 小卫星 DNA和微卫星 DNA(Minisatellite and microsatellite DNA)标记第20-21页
     · 扩增片段长度多态性(Amplified fragment Length Polymorphism)标记第21-22页
     ·其它新型的 DNA 分子标记第22-23页
   ·国内外应用 RAPD 的概况第23-27页
     ·种质资源鉴定及遗传多样性分析第23-24页
     ·系谱分析第24页
     ·利用 RAPD 进行体细胞杂种鉴定第24-25页
     ·分子遗传图谱的构建第25页
     ·目标性状连锁基因标记第25-27页
第二章 材料和方法第27-34页
   ·材料第27-28页
   ·试验方法第28-30页
     ·试验仪器第28页
     ·所需药剂及缓冲液配制第28-29页
     ·葡萄叶片 DNA 提取法第29-30页
   ·RAPD 稳定性的实验技术探索第30-32页
     ·dNTP(10mmol.L-1)的筛选第30-31页
     ·10 ×PCR buffer(含 MgCl2 25mmol.L-1 )的筛选第31页
     ·Taq酶(2u/ul)的筛选第31页
     ·引物浓度的筛选(30ng/ul)第31页
     ·模板的筛选第31-32页
     ·随机引物的筛选第32页
     ·扩增程序的筛选第32页
   ·对 47 个葡萄品种的 RAPD 扩增与分析第32-34页
     ·47 个葡萄品种的扩增第32页
     ·琼脂糖凝胶电泳第32-33页
     ·电泳谱带的记录第33页
     ·数据统计及分析(SPSS10.0 统计软件)第33页
     ·鉴别效率的计算第33-34页
第三章 结果与分析第34-45页
   ·葡萄基因组 DNA 的提取第34页
   ·RAPD 稳定性的实验技术探索第34-38页
     ·模板浓度对 RAPD 稳定性的影响第35页
     ·Taq DNA聚合酶对 RAPD 稳定性的影响第35-36页
     ·Mg2+对 RAPD 稳定性的影响第36页
     ·dNTPs 浓度对 RAPD 稳定性的影响第36-37页
     ·引物浓度对 RAPD 稳定性的影响第37页
     ·循环参数对 RAPD 稳定性的影响第37-38页
   ·PCR 反应体系第38页
   ·随机引物筛选结果第38-39页
   ·RAPD 标记的 DNA 多态性分析第39-41页
   ·SPSS10.0 统计软件分析第41页
   ·用 RAPD 进行品种的鉴别第41-45页
第四章 讨论第45-52页
   ·葡萄叶片基因组 DNA 的提取第45-46页
   ·葡萄 RAPD 反应体系的建立第46-48页
   ·关于 RAPD 的可靠性第48-49页
   ·RAPD 技术在葡萄遗传多样性、分类及品种鉴定中的应用第49-50页
   ·不同品种的特征谱带及分子标记辅助育种第50页
   ·RAPD 在葡萄品种资源研究上应用的可行性第50页
   ·RAPD 在葡萄可持续发展应用上的价值第50-52页
第五章 结论第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-62页
附录第62-65页
作者简介第65-66页
导师简介第66-67页
独创性声明第67页

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