| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·糜子生产及资源概述 | 第11-15页 |
| ·糜子生产 | 第11-12页 |
| ·糜子资源研究现状 | 第12-15页 |
| ·糜子多样性研究 | 第15-21页 |
| ·形记性状多样性 | 第15-19页 |
| ·糜子遗传资源的穗形与花序颜色 | 第15-16页 |
| ·糜子遗传资源的籽粒颜色 | 第16-17页 |
| ·糜子遗传资源的千粒重 | 第17-18页 |
| ·糜子遗传资源的生育期 | 第18-19页 |
| ·糜子遗传资源的其它性状 | 第19页 |
| ·糜子品质与抗性多样性 | 第19-20页 |
| ·分子水平的遗传多样性研究 | 第20-21页 |
| ·遗传多样性概述 | 第21-24页 |
| ·遗传多样性概念与意义 | 第21-22页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第22-23页 |
| ·PCR技术用于遗传多样性研究的特点 | 第23-24页 |
| ·植物遗传多样性与核心种质 | 第24-29页 |
| ·核心种质的概念与意义 | 第24-25页 |
| ·核心资源的作用 | 第25页 |
| ·核心种质研究进展 | 第25-26页 |
| ·核心种质构建方法 | 第26-29页 |
| ·糜子核心种质 | 第29页 |
| ·本研究目的与意义 | 第29页 |
| ·思路与方法 | 第29-31页 |
| 第二章 部分糜子农家种及品种的遗传多样性分析 | 第31-45页 |
| ·材料与方法 | 第31-35页 |
| ·试验材料 | 第31-32页 |
| ·糜子基因组的提取 | 第32-33页 |
| ·DNA浓度测定 | 第33页 |
| ·实验标记所用PCR引物及序列 | 第33页 |
| ·PCR扩增与电泳检测 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·电泳检测 | 第34页 |
| ·主要试剂配方 | 第34-35页 |
| ·DNA提取试剂配制 | 第34页 |
| ·电泳检测用关试验配制 | 第34-35页 |
| ·田间农艺性状调查方法 | 第35页 |
| ·数据统计方法 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·基于PCR的糜子农家种和部分品种的遗传多样性分析 | 第35-41页 |
| ·基因组DNA多态性位点的分析 | 第35-37页 |
| ·遗传相似性与遗传距离的分析 | 第37-38页 |
| ·UPGMA聚类分析 | 第38-41页 |
| ·基于农艺性状的糜子农家种和部分品种的遗传多样性分析 | 第41-42页 |
| ·农艺性状初步分析 | 第41页 |
| ·农艺性状相关分析 | 第41页 |
| ·农艺性状聚类分析 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·本实验PCR方法的特点及与RAPD标记的比较 | 第44页 |
| ·分子标记和农艺性状分析的差异 | 第44-45页 |
| 第三章 宁夏固原糜子品种的遗传多样性分析 | 第45-55页 |
| ·材料与方法 | 第45-46页 |
| ·试验材料 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·基于PCR分子标记的宁夏固原糜子遗传多样性分析 | 第46-49页 |
| ·基因组DNA多态性位点的分析 | 第46-47页 |
| ·遗传相似性与遗传距离的分析 | 第47页 |
| ·UPGMA聚类分析 | 第47-49页 |
| ·基于农艺性状的宁夏固原地区糜子遗传多样性分析 | 第49-52页 |
| ·农艺性状初步分析 | 第49-51页 |
| ·农艺性状相关分析 | 第51-52页 |
| ·农艺性状聚类分析 | 第52页 |
| ·结论 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·内含子切接点引物或长序列随机引物的可靠性 | 第52-54页 |
| ·性状聚类结果与分子标记结果差异较大 | 第54-55页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第55-58页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·遗传多样性研究的分子标记 | 第56页 |
| ·分子标记和农艺性状分析的有机结合 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附表: 糜子穗形与粒色 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简介 | 第65页 |