| 前言 | 第1-11页 |
| 第一章 T-DNA(GFP)介导的水稻启动子捕获系统的建立 | 第11-19页 |
| 第一节 捕获质粒p13EGFP的构建 | 第12-13页 |
| 第二节 水稻幼胚的转化和转基因水稻的获得 | 第13-15页 |
| 第三节 TO代转基因植株T-DNA插入情况的PCR检测 | 第15页 |
| 第四节 TO代转基因植株GFP检测 | 第15-16页 |
| 第五节 GFP阳性的转基因T2代纯合株的筛选 | 第16-17页 |
| 第六节 p13EGFP阳性株的表型变化 | 第17-18页 |
| 小结 | 第18-19页 |
| 第二章 Ac／Ds(GUS)介导的水稻启动子捕获系统的建立 | 第19-26页 |
| 第一节 捕获质粒p13B的结构 | 第20页 |
| 第二节 转基因水稻T2代Basta抗性植株的筛选 | 第20-21页 |
| 第三节 Basta抗性植株中Ds切离的转座分析 | 第21-24页 |
| 第四节 Ds因子已转座的T2代植株GUS染色分析 | 第24页 |
| 小结 | 第24-26页 |
| 第三章 T-DNA(GUS)介导的启动子捕获系统中GUS阳性株拷贝数和旁邻序列的分析 | 第26-33页 |
| 第一节 p13GUS阳性株拷贝数的测定 | 第26-29页 |
| 第二节 p13GUS阳性株T-DNA插入位点旁邻序列的分析 | 第29-32页 |
| 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 材料与方法 | 第33-39页 |
| 第一节 材料 | 第33-34页 |
| 第二节 方法 | 第34-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 文献综述 | 第43-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
