| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-14页 |
| 第二章 文献综述 | 第14-51页 |
| 2．1 母环部分的合成 | 第14-18页 |
| 2．1．1 以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛为原料的合成路线 | 第14-15页 |
| 2．1．2 以2-羟基-3，4，5-三甲氧基-苯甲酸为原料的合成路线 | 第15-16页 |
| 2．1．3 以对甲酚为原料的合成路线 | 第16-17页 |
| 2．1．4 以丙二酸二乙酯为原料的合成路线 | 第17-18页 |
| 2．1．5 小结 | 第18页 |
| 2．2 侧链部分的合成 | 第18-31页 |
| 2．2．1 利用砜基的偶联反应 | 第18-23页 |
| 2．2．2 烯丙基重排 | 第23-24页 |
| 2．2．3 Wittig反应 | 第24-26页 |
| 2．2．4 过渡金属催化下的偶联反应 | 第26-30页 |
| 2．2．5 EAA双碳负离子的烷基化反应 | 第30-31页 |
| 2．2．6 小结 | 第31页 |
| 2．3 侧链与母环的连接 | 第31-51页 |
| 2．3．1 直接烷基化法 | 第32-36页 |
| 2．3．2 苄卤化物与铝烷的偶联 | 第36-39页 |
| 2．3．3 侧链延长法 | 第39-46页 |
| 2．3．4 逐步延长法 | 第46-50页 |
| 2．3．5 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 课题研究背景 | 第51-54页 |
| 第四章 合成路线设计与实现 | 第54-102页 |
| 4．1 反合成分析与路线设计 | 第54-64页 |
| 4．2 实验结果与讨论 | 第64-102页 |
| 4．2．1 母环部分 | 第64-77页 |
| 4．2．2 侧链合成 | 第77-91页 |
| 4．2．3 母环与侧链的连接 | 第91-102页 |
| 第五章 结论与展望 | 第102-109页 |
| 5．1 结论 | 第102-105页 |
| 5．2 前景与展望 | 第105-109页 |
| 5．2．1 新型脱砜方法的尝试 | 第105-106页 |
| 5．2．2 烯丙基单元间的碳骨架构建方式 | 第106页 |
| 5．2．3 新合成路线的设计 | 第106-109页 |
| 第六章 实验操作方案 | 第109-138页 |
| 参考文献 | 第138-161页 |
| 附录1 缩略语 | 第161-162页 |
| 附录2 论文涉及的化合物一览表 | 第162-169页 |
| 附录3 原始谱图 | 第169-210页 |
| 科研成果 | 第210-211页 |
| 致谢 | 第211页 |