| 第一章 大鼠KPNA1 基因的克隆与表达研究 | 第1-27页 |
| 第一节 引言 | 第7-8页 |
| 第二节 材料和方法 | 第8-13页 |
| 第三节 结果 | 第13-20页 |
| 一、大鼠KPNA1 cDNA 的克隆 | 第13-15页 |
| 二、大鼠KPNA1 基因的基因组和非翻译区序列分析 | 第15-16页 |
| 三、KPNA1 基因在成年大鼠各器官和组织中的表达 | 第16-18页 |
| 四、KPNA1 的表达水平在6-羟基多巴胺损伤后的纹状体中上调 | 第18-20页 |
| 第四节 讨论 | 第20-23页 |
| 第五节 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 胶质细胞源性神经营养因子Α受体样基因的克隆和功能研究 | 第27-78页 |
| 第一节 引言 | 第27-28页 |
| 第二节 材料和方法 | 第28-36页 |
| 第三节 结果 | 第36-65页 |
| 一、小鼠GRAL 基因的克隆 | 第36-42页 |
| 二、GRAL 基因组结构的分析 | 第42-44页 |
| 三、GRAL 基因表达的时空模式 | 第44-48页 |
| 四、GRAL 蛋白的亚细胞定位 | 第48-51页 |
| 五、过表达GRAL 诱导PC12 细胞突起的生长 | 第51-54页 |
| 六、过表达GRAL-A 使PC12 部分抵抗撤血清导致的凋亡 | 第54-61页 |
| 七、GRAL 的过表达促进海马神经元的存活 | 第61-63页 |
| 八、GRAL 对PC12 细胞的保护作用与JNK 磷酸化的抑制相关 | 第63-65页 |
| 第四节 讨论 | 第65-73页 |
| 第五节 参考文献 | 第73-78页 |
| 第三章 结论 | 第78-79页 |
| 发表文章目录 | 第79-80页 |
| 附录一 专业课综述 | 第80-93页 |
| 附录二 基础课综述 | 第93-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
