| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 目录 | 第14-17页 |
| 缩写的中英文对照表 | 第17-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-38页 |
| 1． 1 引言 | 第19-20页 |
| 1． 2 磷酸钙的基本性能 | 第20-21页 |
| 1． 3 磷酸钙材料的制备方法 | 第21-26页 |
| 1． 3． 1 沉淀法 | 第21-22页 |
| 1． 3． 2 水解法 | 第22页 |
| 1． 3． 3 sol-gel法 | 第22-24页 |
| 1． 3． 4 水热法 | 第24-25页 |
| 1． 3． 5 乳液法 | 第25页 |
| 1． 3． 6 机械化学法 | 第25-26页 |
| 1． 3． 7 固相反应法 | 第26页 |
| 1． 3． 8 其他方法 | 第26页 |
| 1． 4 磷酸钙的生物降解性能 | 第26-34页 |
| 1． 4． 1 生物降解的研究方法 | 第26-28页 |
| 1． 4． 2 磷酸钙的生物降解 | 第28-31页 |
| 1． 4． 3 磷酸钙的降解机理 | 第31-34页 |
| 1． 5 磷酸钙／聚乳酸可生物降解复合材料 | 第34-36页 |
| 1． 6 立题意义 | 第36-38页 |
| 第二章 样品制备、实验方法及测试方法 | 第38-49页 |
| 2． 1 样品制备 | 第38-45页 |
| 2． 1． 1 无定形磷酸钙的制备 | 第38-40页 |
| 2． 1． 2 磷酸钙复合粉末的制备 | 第40-43页 |
| 2． 1． 3 磷酸钙／聚乳酸复合材料的制备 | 第43-45页 |
| 2． 2 性能测试 | 第45-46页 |
| 2． 2． 1 生物活性实验 | 第45-46页 |
| 2． 2． 2 磷酸钙的生物降解实验 | 第46页 |
| 2． 2． 3 磷酸钙的表面改性及活化率测定实验 | 第46页 |
| 2． 3 测试方法 | 第46-49页 |
| 2． 3． 1 X-射线衍射(XRD) | 第46页 |
| 2． 3． 2 傅立叶变换红外光谱(FTIR) | 第46-47页 |
| 2． 3． 3 紫外可见吸收光谱(UV-Visabsorption) | 第47页 |
| 2． 3． 4 力学性能 | 第47页 |
| 2． 3． 5 旋转粘度 | 第47页 |
| 2． 3． 6 透射电子显微镜(TEM) | 第47页 |
| 2． 3． 7 差热分析和热失重分析(DTA／TGA) | 第47-48页 |
| 2． 3． 8 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) | 第48-49页 |
| 第三章 无定形磷酸钙的合成及形成机理的研究 | 第49-69页 |
| 3． 1 引言 | 第49-50页 |
| 3． 2 合成ACP的影响因素 | 第50-55页 |
| 3． 2． 1 合成ACP基本条件的确定 | 第50页 |
| 3． 2． 2 聚合物种类的影响 | 第50-52页 |
| 3． 2． 3 聚合物添加量的影响 | 第52-53页 |
| 3． 2． 4 聚合物分子量的影响 | 第53-54页 |
| 3． 2． 5 初始Ca／P比的影响 | 第54页 |
| 3． 2． 6 反应物种类的影响 | 第54页 |
| 3． 2． 7 pH值的影响 | 第54-55页 |
| 3． 2． 8 碳酸根的影响 | 第55页 |
| 3． 3 ACP的一般性能 | 第55-60页 |
| 3． 3． 1 ACP的化学组成 | 第55-57页 |
| 3． 3． 2 ACP的表面特性 | 第57-59页 |
| 3． 3． 3 ACP的TEM | 第59-60页 |
| 3． 4 ACP形成机理的分析 | 第60-68页 |
| 3． 4． 1 聚合物与钙的作用 | 第60-62页 |
| 3． 4． 2 ACP的形成过程 | 第62-68页 |
| 3． 5 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 复相磷酸钙粉末的制备及形成过程的研究 | 第69-101页 |
| 4． 1 引言 | 第69-70页 |
| 4． 2 α／β-TCP复相磷酸钙粉末的制备 | 第70-80页 |
| 4． 2． 1 热处理温度的影响 | 第70-73页 |
| 4． 2． 2 ACP化学组成的影响 | 第73-74页 |
| 4． 2． 3 ACP化学结构的影响 | 第74-76页 |
| 4． 2． 4 α／β-TCP复相磷酸钙粉末的表征 | 第76-80页 |
| 4． 3 α-TCP／HA复相磷酸钙粉末的制备 | 第80-90页 |
| 4． 3． 1 制备条件的选择 | 第80-82页 |
| 4． 3． 2 CACP化学组成的影响 | 第82-86页 |
| 4． 3． 3 α-TCP／HA复相磷酸钙粉末的的表征 | 第86-90页 |
| 4． 4 复相磷酸钙粉末的形成过程 | 第90-99页 |
| 4． 4． 1 α-TCP／β-TCP复相磷酸钙粉末的形成过程 | 第90-95页 |
| 4． 4． 2 α-TCP／HA磷酸钙粉末的形成过程 | 第95-99页 |
| 4． 5 本章小结 | 第99-101页 |
| 第五章 磷酸钙粉末的生物体外降解 | 第101-114页 |
| 5． 1 引言 | 第101页 |
| 5． 2 生物降解浸泡溶液的设计 | 第101-102页 |
| 5． 3 磷酸钙粉末的生物体外降解 | 第102-109页 |
| 5． 3． 1 Ca~(2+)、PO_4~(3-)的溶出 | 第102-105页 |
| 5． 3． 2 pH值的变化 | 第105-106页 |
| 5． 3． 3 晶相的变化 | 第106-107页 |
| 5． 3． 4 FTIR的变化 | 第107-109页 |
| 5． 4 磷酸钙复合粉末的生物降解过程的探讨 | 第109-112页 |
| 5． 5 本章小结 | 第112-114页 |
| 第六章 磷酸钙的表面改性及其改性机理的研究 | 第114-129页 |
| 6． 1 引言 | 第114页 |
| 6． 2 表面改性剂的选择和表征方法 | 第114-116页 |
| 6． 3 磷酸钙的表面改性 | 第116-119页 |
| 6． 3． 1 反应介质的影响 | 第116页 |
| 6． 3． 2 反应时间的影响 | 第116-118页 |
| 6． 3． 3 改性剂添加量的影响 | 第118-119页 |
| 6． 4 表面改性对磷酸钙性能的影响 | 第119-126页 |
| 6． 4． 1 表面改性对磷酸钙晶相的影响 | 第120页 |
| 6． 4． 2 表面改性对磷酸钙表面性能的影响 | 第120-121页 |
| 6． 4． 3 表面改性对磷酸钙颗粒大小的影响 | 第121页 |
| 6． 4． 4 表面改性对磷酸钙在有机物中分散性的影响 | 第121-122页 |
| 6． 4． 5 表面改性对磷酸钙生物降解性能的影响 | 第122-125页 |
| 6． 4． 6 表面改性对磷酸钙生物活性的影响 | 第125-126页 |
| 6． 5 磷酸钙的表面改性机理 | 第126-128页 |
| 6． 6 本章小结 | 第128-129页 |
| 第七章 可生物降解磷酸钙／聚乳酸致密复合材料的制备及性能的研究 | 第129-141页 |
| 7． 1 引言 | 第129页 |
| 7． 2 磷酸钙／聚乳酸可降解复合材料的制备工艺的设计 | 第129-131页 |
| 7． 2． 1 溶剂的选择 | 第130页 |
| 7． 2． 2 预压料制备工艺的选择 | 第130页 |
| 7． 2． 3 热压工艺参数的选择 | 第130-131页 |
| 7． 3 CP／PLA复合材料的性能 | 第131-140页 |
| 7． 3． 1 CP／PLA复合材料的力学性能 | 第131-133页 |
| 7． 3． 2 CP／PLA复合材料的TEM照片 | 第133-136页 |
| 7． 3． 4 CP／PLA复合材料的界面 | 第136-140页 |
| 7． 4 本章小结 | 第140-141页 |
| 第八章 可生物降解磷酸钙／聚乳酸多孔复合材料的制备及性能研究 | 第141-156页 |
| 8． 1 CP／PLA多孔复合材料的制备 | 第141-149页 |
| 8． 1． 1 ACP／PLA多孔复合材料 | 第141-144页 |
| 8． 1． 2 α-TCP／PLA多孔复合材料 | 第144-145页 |
| 8． 1． 3 α／β-TCP／PLA多孔复合材料 | 第145-149页 |
| 8． 1． 4 β-TCP／PLA多孔复合材料 | 第149页 |
| 8． 2 CP／PLA多孔复合材料的力学性能 | 第149-152页 |
| 8． 2． 1 ACP的添加量对多孔复合材料力学性能的影响 | 第150-151页 |
| 8． 2． 2 α／β-TCP粉末的添加量对多孔复合材料力学性能影响 | 第151页 |
| 8． 2． 3 CP粉末对多孔复合材料力学性能的影响 | 第151-152页 |
| 8． 3 CP／PLA多孔多孔复合材料的形成过程 | 第152-155页 |
| 8． 4 本章小结 | 第155-156页 |
| 第九章 总结与建议 | 第156-159页 |
| 参考文献 | 第159-171页 |
| 攻读博士期间发表的论文和申请的专利 | 第171-174页 |
| 致谢 | 第174页 |
