头孢菌素类抗生素的构效/构动关系及分子设计

1 前言	第1-14页
·头孢菌素类抗生素的历史、现状和研究进展	第8-13页
·本文的研究目的与方法	第13-14页
2. 头孢菌素类抗生素的药效学研究	第14-34页
·头孢菌素类抗生素的结构及药效学参数	第14-21页
·头孢菌素类抗生素结构参数的计算及筛选	第21-28页
·头孢菌素类抗生素的QSAR 建模	第28-30页
·头孢菌素类抗生素QSAR 模型的训练和检验	第30-34页
3 头孢菌素类抗生素的药动学研究	第34-42页
·头孢菌素类抗生素的结构及药动学参数	第34-36页
·头孢菌素类抗生素的结构参数的计算和筛选	第36-38页
·头孢菌素类抗生素的QSPR 建模	第38-39页
·头孢菌素类抗生素的QSPR 模型的训练和检验	第39-42页
4 头孢菌素类化合物的分子设计及预测	第42-54页
·计算机辅助药物设计(CADD)的历史与现状	第42-45页
·头孢菌素类化合物的分子设计依据	第45-48页
·头孢菌素类化合物的分子设计结果	第48-50页
·头孢菌素类化合物的药效学及药动学预测	第50-54页
5 讨论、结论及展望	第54-58页
参考文献	第58-64页
附	第64-65页
声明	第65-66页
致谢	第66页