| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-23页 |
| 第一节 环氧合酶的三种同工酶：COX-1、COX-2和COX-3 | 第8-12页 |
| 第二节 COX-2选择性抑制剂的结构类型 | 第12-19页 |
| 第三节 COX-2选择性抑制剂的临床应用与副作用 | 第19-22页 |
| 第四节 COX-2选择性抑制剂活性评价方法简介 | 第22-23页 |
| 第二章 目标化合物的分子设计 | 第23-32页 |
| 第一节 COX-1和COX-2与配体复合物晶体X-射线三维结构分析 | 第23-25页 |
| 第二节 目标化合物的分子设计 | 第25-32页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第32-62页 |
| 第一节 目标化合物合成路线设计 | 第32-38页 |
| 第二节 实验结果与讨论 | 第38-62页 |
| 第四章 生物活性评价与构效关系分析 | 第62-82页 |
| 第一节 体外模型中对COX-2和COX-1抑制活性评价 | 第62-70页 |
| 第二节 动物模型抗炎镇痛活性评价 | 第70-73页 |
| 第三节 体外和体内对肿瘤细胞抑制活性的评价 | 第73-77页 |
| 第四节 构效关系分析 | 第77-82页 |
| 第五章 实验部分 | 第82-123页 |
| 结论 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 发表论文 | 第131-132页 |
| 晶体学数据 | 第132-139页 |
| 图表目录 | 第139-141页 |
