| 缩写表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| ·文献综述 | 第11-24页 |
| ·活性氧 | 第11-16页 |
| ·活性氧产生 | 第11-12页 |
| ·过氧化物酶体 | 第12页 |
| ·叶绿体 | 第12页 |
| ·线粒体 | 第12页 |
| ·其它细胞器 | 第12页 |
| ·活性氧在植物体内的双重作用 | 第12-15页 |
| ·活性氧在生命活动中的必要性 | 第12-14页 |
| ·活性氧与细胞代谢的关系 | 第12-13页 |
| ·氧自由基对植物抗病的作用 | 第13页 |
| ·氧自由基参与乙烯的合成 | 第13页 |
| ·活性氧与非生物逆境信号传导 | 第13-14页 |
| ·活性氧在生命活动中的伤害作用 | 第14-15页 |
| ·氧自由基对植物生长和细胞结构的伤害 | 第14页 |
| ·氧自由基对植物生命物质的损伤作用 | 第14-15页 |
| ·植物体内活性氧清除系统 | 第15-16页 |
| ·超氧化物歧化酶对氧自由基的清除作用 | 第15页 |
| ·过氧化氢酶清除系统 | 第15-16页 |
| ·小分子氧自由基清除剂 | 第16页 |
| ·植物体内氧自由基的非酶促清除剂 | 第16页 |
| ·过氧化氢酶的基因结构、调控和表达 | 第16-20页 |
| ·玉米CAT同工酶系统 | 第17页 |
| ·玉米CAT基因的结构及特征 | 第17-19页 |
| ·cat基因表达与逆境 | 第19-20页 |
| ·ABA的生理功能及其对基因表达的调控 | 第20-22页 |
| ·ABA的生理功能 | 第20页 |
| ·ABA的代谢调控 | 第20页 |
| ·ABA响应基因 | 第20-22页 |
| ·ABA的顺式作用元件 | 第20-21页 |
| ·与ABA顺式作用元件作用的反式作用因子 | 第21-22页 |
| ·逆境诱导性启动子rd29A启动子 | 第22-23页 |
| ·利用转基因策略改变植物的抗逆性 | 第23-24页 |
| ·研究背景及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 rd29A启动了调控的ABP9融合基因的构建及表达 | 第25-47页 |
| ·材料与方法 | 第25-39页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌种 | 第25页 |
| ·载体 | 第25页 |
| ·工具酶和修饰酶 | 第25页 |
| ·分子量标准 | 第25页 |
| ·化学试剂 | 第25页 |
| ·试剂盒 | 第25页 |
| ·序列测定 | 第25-26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·拟南芥组织培养基 | 第26页 |
| ·细菌培养基 | 第26页 |
| ·引物 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-39页 |
| ·rd29A启动子片段的克隆 | 第26-30页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·引物的制备 | 第27页 |
| ·PCR反应 | 第27页 |
| ·扩增DNA片段的回收 | 第27-28页 |
| ·扩增片段与pGEM T-Easy的连接 | 第28页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第28-29页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第29页 |
| ·细菌中质粒DNA的制备 | 第29页 |
| ·重组质粒的筛选与鉴定 | 第29页 |
| ·序列测定 | 第29-30页 |
| ·菌种保存 | 第30页 |
| ·植物表达载体pZP212-rd29A promoter-ABP9构建 | 第30-31页 |
| ·pZP212-rd29A promoter的构建 | 第30页 |
| ·pZP212-rd29A promoter-ABP9的构建 | 第30-31页 |
| ·ABP9与GFP在T-easy载体上的融合 | 第31-34页 |
| ·ABP9的引物设计 | 第31-32页 |
| ·扩增ABP9的PCR反应条件 | 第32-33页 |
| ·GFP的引物改计 | 第33页 |
| ·GFP的PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·ABP9和GFP在T-easy载体上的融合 | 第34页 |
| ·植物表达载体pZP212-rd29A promoter-ABP9-GFP的构建 | 第34-36页 |
| ·根癌农杆菌的转化 | 第36-37页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第36页 |
| ·农杆菌的转化 | 第36页 |
| ·农杆菌质粒的提取 | 第36页 |
| ·农杆菌的PCR鉴定 | 第36-37页 |
| ·拟南芥的转化 | 第37页 |
| ·野生型拟南芥的培养 | 第37页 |
| ·拟南芥的农杆菌转化 | 第37页 |
| ·转基因植株的获得 | 第37-39页 |
| ·拟南芥的卡那霉素抗性筛选 | 第37-38页 |
| ·转基因植物的PCR检测 | 第38页 |
| ·逆境下融合基因的表达检测 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-45页 |
| ·rd29A启动子片段的克隆 | 第39页 |
| ·植物表达载体pZP212-rd29A promoter-ABP9的构建 | 第39-40页 |
| ·pZP212-rd29A promoter的构建 | 第39-40页 |
| ·植物表达载体pZP212-rd29A promoter-ABP9的构建 | 第40页 |
| ·ABP9与GFP在T-easy载体上的融合 | 第40-42页 |
| ·ABP9的克隆 | 第40-41页 |
| ·GFP的克隆 | 第41页 |
| ·T-ABP9-GFP的构建 | 第41-42页 |
| ·转基因拟南芥的检测 | 第42-43页 |
| ·转基因pZP212-rd29A promoter-ABP9拟南芥的鉴定 | 第42-43页 |
| ·转基因pZP212-rd29A promoter-ABP9-GFP拟南芥的鉴定 | 第43页 |
| ·转基因植株生长情况的比较 | 第43-44页 |
| ·逆境下ABP9-GFP融合基因在转基因拟南芥植株中的表达检测 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·转录因子与植物抗逆基因工程 | 第45页 |
| ·组成型启动子诱导的ABP9对转基因植物生长的抑制效应 | 第45-46页 |
| ·逆境诱导型启动子在转录因子提高植物抗逆性中的应用策略 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
