| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 植物病原真菌人工诱变研究进展 | 第12-18页 |
| ·人工诱变的方法 | 第12-15页 |
| ·物理诱变 | 第12-13页 |
| ·化学诱变 | 第13页 |
| ·插入突变 | 第13-15页 |
| ·人工诱变在植物病原真菌研究中的应用 | 第15-18页 |
| ·人工诱变用于植物病原真菌遗传变异规律的研究 | 第15-16页 |
| ·人工诱变用于植物病原真菌致病机理的研究 | 第16-18页 |
| 2 小麦条锈菌毒性变异机制 | 第18-20页 |
| ·基因突变 | 第18-19页 |
| ·异核作用 | 第19页 |
| ·渐进性变异 | 第19-20页 |
| 3 RAPD标记在植物真菌病害研究中的应用 | 第20-23页 |
| ·RAPD技术原理和特点 | 第20-21页 |
| ·RAPD标记在植物真菌病害研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·病原真菌的分类、鉴定 | 第21页 |
| ·病原真菌的群体遗传 | 第21-22页 |
| ·病原真菌的毒性 | 第22页 |
| ·RAPD标记在植物抗病育种中的应用 | 第22-23页 |
| 第二章 小麦条锈菌的诱变处理及致病性变异体的筛选 | 第23-29页 |
| 1 材料和方法 | 第23-25页 |
| ·供试菌种 | 第23页 |
| ·供试品种 | 第23-24页 |
| ·菌种繁殖 | 第24页 |
| ·照射剂量及诱变方法 | 第24页 |
| ·孢子萌发率(存活率)的测定 | 第24页 |
| ·最适照射时间的选择和突变菌系的筛选 | 第24-25页 |
| ·最适诱变剂量的选择 | 第24页 |
| ·诱变后存活菌株的扩繁 | 第24页 |
| ·突变株的筛选 | 第24-25页 |
| ·防止污染 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-27页 |
| ·不同时间的紫外线照射对小麦条锈菌夏孢子存活率的影响 | 第25-26页 |
| ·突变菌株的筛选和鉴定 | 第26-27页 |
| ·Su-1-4突变菌系的筛选 | 第26页 |
| ·CY29-3突变菌系的筛选和鉴定 | 第26-27页 |
| ·CY23-2突变菌系的筛选与鉴定 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 小麦条锈菌原始菌系和突变菌系的RAPD分析 | 第29-34页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| ·菌种的繁殖 | 第29页 |
| ·DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·DNA浓度的测定 | 第30页 |
| ·RAPD分析 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-33页 |
| ·小麦条锈菌DNA的提取 | 第30页 |
| ·小麦条锈菌原始菌系和突变菌系RAPD分析随机引物的筛选 | 第30页 |
| ·RAPD分析结果 | 第30-33页 |
| ·CY29及其突变菌系的RAPD分析 | 第30-32页 |
| ·CY23及其突变菌系的RAPD分析 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 黄淮麦区区试品种的抗条锈鉴定 | 第34-39页 |
| 1 材料和方法 | 第34-35页 |
| ·供试材料 | 第34页 |
| ·供试菌种 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致 谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
