| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 材料与方法 | 第9-19页 |
| 1．1 实验材料 | 第9-11页 |
| 1．1．1 菌株及其培养 | 第9页 |
| 1．1．2 主要试剂 | 第9-10页 |
| 1．1．3 酶和其它试剂 | 第10页 |
| 1．1．4 仪器及主要生产厂家 | 第10-11页 |
| 1．2 方法 | 第11-19页 |
| 1．2．1 RFLP分析 | 第11-14页 |
| 1．2．1．1 目的片段的选取 | 第11页 |
| 1．2．1．2 基因组DNA的提取 | 第11-12页 |
| 1．2．1．3 PCR扩增目的片段 | 第12页 |
| 1．2．1．4 限制性内切酶酶切 | 第12-14页 |
| 1．2．1．5 核苷酸序列测定 | 第14页 |
| 1．2．2 RAPD分析 | 第14-15页 |
| 1．2．2．1 基因组DNA的提取 | 第14页 |
| 1．2．2．2 RAPD-PCR的反应体系及反应条件 | 第14-15页 |
| 1．2．3 同工酶分析 | 第15-19页 |
| 1．2．3．1 同工酶的提取 | 第15页 |
| 1．2．3．2 电泳条件的选择 | 第15页 |
| 1．2．3．3 染色方法 | 第15-19页 |
| 结果与分析 | 第19-27页 |
| 2．1 RFLP分析 | 第19-22页 |
| 2．1．1 基因组DNA | 第19页 |
| 2．1．2 引物ITS1、ITS4的PCR扩增结果 | 第19页 |
| 2．1．3 限制性内切酶结果 | 第19-21页 |
| 2．1．4 核苷酸序列测定 | 第21-22页 |
| 2．2 RAPD分析 | 第22-23页 |
| 2．2．1 基因组DNA | 第22页 |
| 2．2．2 筛选引物的结果 | 第22页 |
| 2．2．3 RAPD的扩增结果 | 第22-23页 |
| 2．3 同工酶分析 | 第23-27页 |
| 2．3．1 各种同工酶的染色结果 | 第23-27页 |
| 2．3．1．1 酯酶（EST）的同工酶分析 | 第23-24页 |
| 2．3．1．2 超氧化物歧化酶（SOD）的同工酶分析 | 第24页 |
| 2．3．1．3 苹果酸脱氢酶（MDH）的同工酶分析 | 第24-25页 |
| 2．3．1．4 苹果酸酶（ME）的同工酶分析 | 第25页 |
| 2．3．1．5 谷氨酸脱氢酶（GDH）的同工酶分析 | 第25页 |
| 2．3．1．6 乙醇脱氢酶（ADH）同工酶分析 | 第25页 |
| 2．3．1．7 过氧化物酶（PER）同工酶分析 | 第25-26页 |
| 2．3．1．8 细胞色素氧化酶的同工酶分析 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-32页 |
| 3．1 RFLP分析目的片段的选择 | 第27页 |
| 3．2 RFLP和RAPD分析 | 第27-28页 |
| 3．3 同工酶作为遗传标记的研究 | 第28-29页 |
| 3．4 菌种退化的防治与菌株改良 | 第29-32页 |
| 文献综述 | 第32-38页 |
| 4．1 虫草属的主要药用真菌 | 第32-34页 |
| 4．2 虫草属真菌的营养成份和药用价值 | 第34-35页 |
| 4．3 虫草属真菌的人工驯化与栽培 | 第35-37页 |
| 4．4 虫草属真菌的发展方向 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
