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植物组培污染防治的研究

中文摘要第1-8页
1 引言第8-12页
 1.1 植物组织培养污染的国内研究现状第8页
 1.2 植物组织培养污染的国外研究概况第8-10页
  1.2.1 污染物的种类及来源第8-9页
  1.2.2 污染的消除第9-10页
 1.3 课题的提出及研究意义第10-12页
2 材料与方法第12-15页
 2.1 试验材料第12页
  2.1.1 植物材料第12页
  2.1.2 植物组培污染物第12页
  2.1.3 植物组培污染杀菌剂第12页
  2.1.4 植物组培环境消毒设备第12页
 2.2 方法第12-14页
  2.2.1 污染物的鉴定试验第12页
  2.2.2 污染菌类生长曲线的测定试验第12-13页
  2.2.3 污染源的分析及菌的分布试验第13页
  2.2.4 紫外线灭菌能力调查试验第13页
  2.2.5 外植体内生菌测定实验第13页
  2.2.6 植物组培污染的防治试验第13-14页
 2.3 有关标准第14-15页
3 结果与分析第15-40页
 3.1 污染物的鉴定第15-19页
  3.1.1 污染菌类的调查第15-16页
  3.1.2 污染真菌的鉴定第16-18页
  3.1.3 螨和蓟马的鉴定第18页
  3.1.4 污染细菌的鉴定第18-19页
 3.2 在组织培养条件下,污染菌类生长曲线的测定第19-20页
  3.2.1 在组织培养条件下,不同真菌的生长曲线第19-20页
  3.2.2 在组织培养条件下,不同细菌的生长曲线第20页
 3.3 污染源的分析及菌的分布第20-22页
  3.3.1 培养瓶各部位的菌类分布情况第20-21页
  3.3.2 植物体各部位菌类的分布情况第21-22页
 3.4 紫外线灭菌能力调查试验第22-26页
  3.4.1 培养室和接种室内紫外线灭菌情况调查第22-23页
  3.4.2 紫外线灯对培养架灭菌效果的调查第23-24页
  3.4.3 紫外线灭菌和臭氧发生器灭菌情况比较第24-26页
 3.5 外植体内生菌的测定第26-27页
  3.5.1 内生菌的测定第26页
  3.5.2 八里庄杨导管直径的测定第26-27页
 3.6 植物组织培养污染的防治措施第27-40页
  3.6.1 建立优良外植体的方法第27-29页
   3.6.1.1 外植体材料的采取地点及取材时间对成活率的影响第27-28页
   3.6.1.2 外植体材料的预处理对接种成活率的影响第28-29页
  3.6.2 物理方法对污染植物材料的挽救第29-30页
  3.6.3 化学方法对污染植物材料的挽救第30-38页
   3.6.3.1 在培养基中加入防腐剂挽救污染植物材料第30-36页
    3.6.3.1.1 防腐剂浓度的筛选试验第30页
    3.6.3.1.2 培养基中加入不同浓度山梨酸对组培苗污染率的影响第30-31页
    3.6.3.1.3 山梨酸对组培苗的生长状况的影响第31-32页
    3.6.3.1.4 山梨酸对污染组培苗的抑菌作用的反复性第32-33页
    3.6.3.1.5 山梨酸四种不同处理方式对杀菌效果的影响第33页
    3.6.3.1.6 培养基中加入不同浓度苯甲酸对组培苗污染率的影响第33-34页
    3.6.3.1.7 培养基中加入不同浓度苯甲酸对组培苗的生长状况的影响第34-35页
    3.6.3.1.8 苯甲酸对污染组培苗的抑菌作用的持续性第35-36页
   3.6.3.2 在培养基中加入抗生素和杀菌剂挽救污染植物材料第36-38页
    3.6.3.2.1 药剂混合物的筛选第36-37页
    3.6.3.2.2 药剂处理时间对污染组培苗挽救的影响第37页
    3.6.3.2.3 不同处理方式对污染组培苗接种成活率的影响第37-38页
    3.6.3.2.4 药剂混合物对组培苗生长状况的影响第38页
  3.6.4 滤纸桥瓶外生根法对污染组培苗的挽救第38-40页
4 讨论第40-43页
 4.1 污染物的种类及生长特性第40页
 4.2 污染源的分析及菌的分布第40页
 4.3 紫外线灭菌能力调查第40-41页
 4.4 外植体材料内生菌的测定第41页
 4.5 植物组培苗污染的防治措施第41-43页
5 结论第43-46页
 5.1 污染物的鉴定及其生长特性第43页
 5.2 污染源的分析及菌的分布第43页
 5.3 紫外线灭菌能力调查第43页
 5.4 外植体内生菌的测定第43页
 5.5 植物组培苗污染的防治措施第43-46页
参考文献第46-52页
英文摘要第52-54页
致谢第54-55页
附图第55-57页

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