第一部分 药物微粉化在超临界重结晶技术中的应用 | 第1-35页 |
第一章 前言 | 第12-15页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 微粉化的应用领域 | 第12-13页 |
1.3 微粉化的途径 | 第13页 |
1.4 研究的目的及意义 | 第13页 |
1.5 研究内容 | 第13-15页 |
第二章 药物的超细颗粒化在现代药剂学中的重要性 | 第15-18页 |
2.1 概述 | 第15页 |
2.2 药剂学发展概述 | 第15-16页 |
2.2.1 药剂学的概念 | 第15页 |
2.2.2 药剂学的发展分阶段 | 第15-16页 |
2.3 药物粉体化及其作用 | 第16-17页 |
2.3.1 影响粉体性质的因素 | 第16页 |
2.3.2 药物粉体对制剂的影响 | 第16-17页 |
2.4 药物的微粉化方法 | 第17-18页 |
第三章 超临界流体重结晶技术 | 第18-22页 |
3.1 超临界流体重结晶技术概述 | 第18-20页 |
3.1.1 概述 | 第18页 |
3.1.2 过程原理及主要特征 | 第18-20页 |
3.1.3 过程流程 | 第20页 |
3.2 超临界流体重结晶技术的影响因素 | 第20-22页 |
第四章 超临界流体重结晶技术对药物粉体化的影响 | 第22-33页 |
4.1 实验部分 | 第22-24页 |
4.1.1 实验装置 | 第22-23页 |
4.1.1.1 实验装置 | 第22页 |
4.1.1.2 分析装置 | 第22-23页 |
4.1.2 实验原料 | 第23页 |
4.1.3 实验方法 | 第23页 |
4.1.4 实验条件的确定 | 第23-24页 |
4.1.4.1 温度的确定 | 第23-24页 |
4.1.4.2 压力确定 | 第24页 |
4.1.4.3 初始浓度的确定 | 第24页 |
4.1.4.4 溶液膨胀速率 | 第24页 |
4.2 分析方法 | 第24页 |
4.3 结果与讨论 | 第24-33页 |
4.3.1 不同溶剂和溶质的比较 | 第25-29页 |
4.3.2 系统压力对颗粒粒径及形状的影响 | 第29-30页 |
4.3.3 系统温度对颗粒粒径及形状的影响 | 第30-31页 |
4.3.4 溶液浓度对颗粒粒径及形状的影响 | 第31-33页 |
第五章 结论 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-35页 |
第二部分 用反应蒸馏法水合环氧乙烷生产乙二醇工艺研究 | 第35-60页 |
第一章 乙二醇(Glycol)的发展状况 | 第35-40页 |
1.1 乙二醇市场情况 | 第35页 |
1.2 环氧乙烷水合反应机理及目前乙二醇的生产 | 第35-38页 |
1.2.1 乙二醇的生产方法 | 第35-36页 |
1.2.2 环氧乙烷水合反应机理 | 第36-37页 |
1.2.3 目前乙二醇的生产工艺 | 第37-38页 |
1.3 本论文环氧乙烷水合工艺的思路 | 第38-40页 |
第二章 用反应蒸馏法水合环氧乙烷生产乙二醇工艺的模拟计算 | 第40-54页 |
2.1 AspenPlus模拟软件简介 | 第40页 |
2.2 反应精馏塔的模拟实例 | 第40-54页 |
2.2.1 一个单纯反应精馏塔的模拟 | 第40-46页 |
2.2.1.1 反应转化率和选择性随回流比的变化 | 第41-43页 |
2.2.1.2 反应转化率和选择性随塔压的变化 | 第43-44页 |
2.2.1.3 反应转化率和选择性随水与环氧乙烷比值的变化 | 第44-45页 |
2.2.1.4 塔顶温度和塔底温度随回流比的变化 | 第45页 |
2.2.1.5 塔顶能耗和塔底能耗随回流比的变化 | 第45-46页 |
2.2.2 一个反应精馏塔和一个脱水塔相连流程模拟 | 第46-53页 |
2.2.2.1 反应转化率和选择性随回流比的变化 | 第47-48页 |
2.2.2.2 反应转化率和选择性随塔内压力的变化 | 第48-49页 |
2.2.2.3 反应转化率和选择性随水与环乙烷氧的摩尔比值的变化 | 第49-50页 |
2.2.2.4 塔顶温度和塔底温度随回流比的变化 | 第50页 |
2.2.2.5 塔顶能耗和塔底能耗随回流比的变化 | 第50-51页 |
2.2.2.6 转化率和选择性随理论板数及进料位置的变化 | 第51-53页 |
2.2.3 原理分析 | 第53-54页 |
第三章 用反应精馏法水合环氧乙烷生产乙二醇工艺的实验验证 | 第54-58页 |
3.1 准备实验 | 第54-56页 |
3.1.1 实验目的 | 第54页 |
3.1.2 实验原理 | 第54页 |
3.1.3 所用仪器 | 第54页 |
3.1.4 实验药品 | 第54页 |
3.1.5 实验过程 | 第54-56页 |
3.2 实验部分 | 第56-58页 |
第四章 结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-60页 |
第三部分 C5醚化体系相平衡数据研究 | 第60-74页 |
第一章 绪论 | 第60-64页 |
1.1 前言 | 第60页 |
1.2 甲基叔戊基醚(TAME)的发展由来 | 第60-61页 |
1.3 目前的生产状况 | 第61-64页 |
1.3.1 反应历程及流程 | 第61-63页 |
1.3.2 C5相平衡数据对生产TAME的要求 | 第63-64页 |
第二章 相平衡数据体系 | 第64-66页 |
2.1 前言 | 第64页 |
2.2 纯物质的热力学数据 | 第64-66页 |
第三章 热力学模型参数 | 第66-73页 |
第四章 结论 | 第73-74页 |
第四部分 结论 | 第74-77页 |
参考文献 | 第76-77页 |
附录1 | 第77-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第80页 |