| 前言 | 第1-8页 |
| 材料与方法 | 第8-13页 |
| 1 试验材料 | 第8-9页 |
| 2 试验方法 | 第9-13页 |
| 2．1 材料的处理 | 第9页 |
| 2．2 基因组DNA的提取与纯化 | 第9-10页 |
| 2．3 DNA的质量检测 | 第10页 |
| 2．4 模板的制备 | 第10页 |
| 2．5 RAPD反应体系的优化筛选 | 第10-11页 |
| 2．6 引物的筛选 | 第11页 |
| 2．7 PCR扩增参数及程序 | 第11-12页 |
| 2．8 扩增产物的电泳 | 第12页 |
| 2．9 聚类分析 | 第12-13页 |
| 结果与分析 | 第13-28页 |
| 1 供试材料基因组DNA的质量 | 第13-14页 |
| 2 PCR-RAPD反应体系的建立 | 第14-17页 |
| 2．1 引物水平的筛选结果 | 第14-15页 |
| 2．2 dNTP水平的筛选结果 | 第15页 |
| 2．3 Taq DNA聚合酶水平的筛选结果 | 第15-16页 |
| 2．4 模板DNA水平的筛选结果 | 第16页 |
| 2．5 Mg2+水平的筛选结果 | 第16-17页 |
| 3 引物筛选结果 | 第17-18页 |
| 4 试材料DNA扩增结果 | 第18-24页 |
| 4．1 供试材料基因组DNA指纹图谱 | 第18-22页 |
| 4．2 DNA多态性分析 | 第22-23页 |
| 4．3 供试材料特有的RAPD标记 | 第23-24页 |
| 5 李属植物的聚类分析 | 第24-28页 |
| 5．1 供试材料的相似性系数及遗传关系分析 | 第24页 |
| 5．2 聚类分析 | 第24-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 1 RAPD技术用于李属植物分类研究中的可行性问题 | 第28页 |
| 2 基于RAPD标记的李属植物亲缘关系分析 | 第28-29页 |
| 3 杏李的分类地位 | 第29页 |
| 4 欧洲李的起源问题 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 作者简历 | 第36页 |