| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1．1 常用的分子标记技术 | 第8-15页 |
| 1．1．1 遗传标记的发展史 | 第8页 |
| 1．1．2 分子标记的主要类型 | 第8-10页 |
| 1．1．3 分子标记和DNA指纹技术的应用 | 第10-15页 |
| 1．1．3．1 核心种质资源的保存 | 第10页 |
| 1．1．3．2 品种（杂种）鉴定 | 第10-11页 |
| 1．1．3．3 确定亲缘关系 | 第11页 |
| 1．1．3．4 基因作图 | 第11-13页 |
| 1．1．3．5 图位克隆 | 第13页 |
| 1．1．3．6 分子标记辅助育种 | 第13-15页 |
| 1．2 与海洋真核藻类栽培相关的分子生物技术研究 | 第15-18页 |
| 1．2．1 分子系统学研究的发展 | 第15-16页 |
| 1．2．2 种质（杂种）鉴定、亲缘关系比较及遗传多样性检测研究 | 第16页 |
| 1．2．3 基因工程研究 | 第16-18页 |
| 1．2．3．1 基因的研究 | 第16-17页 |
| 1．2．3．2 基因载体的构建和基因转移方法 | 第17页 |
| 1．2．3．3 建立表达载体 | 第17-18页 |
| 1．3 利用分子生物新技术进行紫菜种质资源研究的迫切性 | 第18-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-29页 |
| 2．1 实验材料 | 第20页 |
| 2．2 实验方法 | 第20-29页 |
| 2．2．1 丝状体的培养 | 第20页 |
| 2．2．2 DNA的提取 | 第20-22页 |
| 2．2．3 DNA模板的纯化 | 第22页 |
| 2．2．4 RAPD分析 | 第22页 |
| 2．2．5 聚类分析 | 第22页 |
| 2．2．6 计算机化的RAPD-DNA指纹的构建 | 第22-23页 |
| 2．2．7 RAPD-SCAR标记的转换 | 第23-29页 |
| 2．2．7．1 RAPD特异条带的回收 | 第23页 |
| 2．2．7．2 RAPD特异条带 | 第23-29页 |
| 2．2．7．2．1 DNA的连接 | 第23-25页 |
| 2．2．7．2．2 转化反应 | 第25-26页 |
| 2．2．7．2．3 质粒的提取 | 第26-27页 |
| 2．2．7．2．4 酶切检查插入片段的正确性 | 第27页 |
| 2．2．7．2．5 RAPD特异产物序列分析 | 第27页 |
| 2．2．7．2．6 SCAR-PCR特异引物的设计合成 | 第27页 |
| 2．2．7．2．7 SCAR-PCR反应条件的优化 | 第27-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-38页 |
| 3．1 RAPD分析 | 第29-30页 |
| 3．2 聚类分析 | 第30-31页 |
| 3．3 计算机化的RAPD—DNA指纹图谱的建立 | 第31-34页 |
| 3．4 RAPD特异扩增产物的回收、克隆和测序结果 | 第34-36页 |
| 3．5 SCAR引物的设计及SCAR－PCR反应条件优化 | 第36-38页 |
| 第四章 结论 | 第38-39页 |
| 第五章 讨论 | 第39-42页 |
| 5．1 实验材料 | 第39页 |
| 5．2 RAPD等分子标记技术与紫菜种质鉴定的研究 | 第39-40页 |
| 5．3 计算机化的DNA指纹新方法及其应用 | 第40页 |
| 5．4 RAPD-SCAR特异标记的获得及其应用 | 第40-41页 |
| 5．5 展望 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 作者简介 | 第50-51页 |
| 附件 | 第51-55页 |
