| 图形目录 | 第1-8页 |
| 表格目录 | 第8-9页 |
| 第一章 黄孢原毛平革菌基因启动子的分离与鉴定 | 第9-41页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-19页 |
| ·实验材料 | 第12-14页 |
| ·实验方法 | 第14-19页 |
| 3 结果 | 第19-33页 |
| ·启动子探针型载体的构建 | 第19-25页 |
| ·黄孢原毛平革菌基因启动子的分离和鉴定 | 第25-33页 |
| 4 讨论 | 第33-37页 |
| ·利用大肠杆菌直接分离P.chrysosporium 基因启动子的可行性与可靠性 | 第33-34页 |
| ·启动子探针型载体建立的策略 | 第34-35页 |
| ·P.chrysosporium 基因启动子分离的策略 | 第35-36页 |
| ·潮霉素抗性基因可作为理想的、广宿主的报告基因 | 第36-37页 |
| 5 小结 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二章 黄孢原毛平革菌的遗传转化 | 第41-73页 |
| 摘要 | 第42-43页 |
| 1 引言 | 第43-45页 |
| 2 材料和方法 | 第45-50页 |
| ·实验材料 | 第45-48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| 3 结果 | 第50-65页 |
| ·原生质体的制备条件的研究 | 第50-52页 |
| ·P.chrysosporium 对潮霉素的敏感性分析 | 第52-53页 |
| ·P.chrysosporium 原生质体的转化 | 第53-54页 |
| ·根癌农杆菌介导的黄孢原毛平革菌的转化 | 第54-59页 |
| ·转化子的鉴定 | 第59-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| ·黄孢原毛平革菌的制备 | 第65页 |
| ·P.chrysosporium 的转化 | 第65-66页 |
| ·转化DNA在宿主基因组中的整合情况 | 第66-67页 |
| 5 小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 第三章 黄孢原毛平革菌木质素过氧化物酶基因的同源表达 | 第73-98页 |
| 摘要 | 第74-75页 |
| 1 引言 | 第75-76页 |
| 2 材料和方法 | 第76-82页 |
| ·实验材料 | 第76-79页 |
| ·实验方法 | 第79-82页 |
| 3 结果 | 第82-90页 |
| ·木质素过氧化物酶基因表达载体的构建 | 第82-86页 |
| ·黄孢原毛平革菌的转化 | 第86-88页 |
| ·CLG4 融合基因的同源表达 | 第88-90页 |
| 4 讨论 | 第90-93页 |
| ·整合表达质粒的构建及其同源转化 | 第90-92页 |
| ·CLG4 融合基因的同源表达 | 第92-93页 |
| 5 小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 文献综述黄孢原毛平革菌木质素降解的生理生化与分子生物学研究进展 | 第98-141页 |
| 引言 | 第99-100页 |
| 1 木质素降解的生理特性研究 | 第100-103页 |
| ·碳源、氮源的调控 | 第101-102页 |
| ·Mn~(2+)浓度的影响 | 第102页 |
| ·O_2的作用 | 第102页 |
| ·cAMP 的调控 | 第102-103页 |
| 2 木质素降解机理的研究 | 第103-114页 |
| ·木质素过氧化物酶 | 第104-109页 |
| ·锰过氧化物酶 | 第109-111页 |
| ·藜芦醇(VA) | 第111-113页 |
| ·漆酶 | 第113-114页 |
| ·过氧化氢产生系统 | 第114页 |
| 3 木质素降解酶基因的克隆 | 第114-120页 |
| ·lip 基因及其cDNA | 第114-119页 |
| ·mnp 基因 | 第119-120页 |
| 4 基因表达和调控的研究 | 第120-122页 |
| ·C、N 对基因表达和调控的研究 | 第120-121页 |
| ·基因表达的时间差异 | 第121页 |
| ·Mn 调节的基因表达研究 | 第121-122页 |
| 5 黄孢原毛平革菌的转化 | 第122-126页 |
| ·转化系统的建立 | 第122-124页 |
| ·转化系统的应用 | 第124-126页 |
| 6 问题与展望 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-141页 |
