| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 一.材料与方法 | 第11-28页 |
| ·主要材料 | 第11-12页 |
| ·主要仪器设备 | 第12页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·受试人群 | 第12页 |
| ·实验方法 | 第12-26页 |
| ·融合蛋白Mtb10.4-HspX(MH)的构建 | 第12-13页 |
| ·融合蛋白MH的表达 | 第13-14页 |
| ·融合蛋白MH的纯化 | 第14-15页 |
| ·蛋白SDS-PAGE电泳相关试剂配制及方法 | 第15-17页 |
| ·Western Blot检测融合蛋白MH的活性 | 第17-18页 |
| ·检测纯化后融合蛋白MH的杂质 | 第18-19页 |
| ·Bradford法测定蛋白浓度 | 第19页 |
| ·亚单位疫苗MH在人群中免疫反应的检测 | 第19-21页 |
| ·亚单位疫苗MH/DDA-TDM的制备方法 | 第21页 |
| ·亚单位疫苗MH/DDA-TDM的免疫原性检测 | 第21-26页 |
| ·统计学分析方法 | 第26页 |
| ·MH的中试研究 | 第26-28页 |
| ·种子批建立工艺 | 第26-27页 |
| ·发酵工艺 | 第27页 |
| ·纯化参数优化及放大 | 第27-28页 |
| 二、结果 | 第28-39页 |
| ·重组质粒Mtb10.4-HspX-pET30a(+)的构建及鉴定 | 第28-30页 |
| ·重组蛋白MH的表达及纯化 | 第30-31页 |
| ·MH对人群T细胞的免疫反应 | 第31-32页 |
| ·结核亚单位疫苗MH/DDA-TDM的免疫原性 | 第32-33页 |
| ·BCG初免,MH加强的免疫反应检测 | 第33-35页 |
| ·MH对小鼠的保护效果评价及组织病理损伤检测 | 第35-37页 |
| ·中试研究结果 | 第37-39页 |
| 讨论 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 | 第45-55页 |
| 前言 | 第45-46页 |
| 现有疫苗BCG及局限性 | 第46-47页 |
| 结核新疫苗的研发策略 | 第47-49页 |
| 研发结核病新疫苗过程中存在的问题 | 第49-51页 |
| 1. 抗原筛选 | 第49-50页 |
| 2. 疫苗运输载体 | 第50页 |
| 3. 疫苗评价模型及指标 | 第50-51页 |
| 4. 研制结核疫苗面临的挑战 | 第51页 |
| 结论和展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |