| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·昆虫的先天免疫系统 | 第12-15页 |
| ·昆虫的先天免疫 | 第12-14页 |
| ·免疫反应中的丝氨酸蛋白酶级联反应 | 第14-15页 |
| ·昆虫PO级联丝氨酸蛋白酶研究 | 第15-21页 |
| ·烟草天蛾丝氨酸蛋白酶研究 | 第15-18页 |
| ·黄粉虫丝氨酸蛋白酶级联研究 | 第18页 |
| ·果蝇丝氨酸蛋白酶研究 | 第18-21页 |
| ·家蚕丝氨酸蛋白酶级联研究进展 | 第21-24页 |
| 第二章 引言 | 第24-26页 |
| ·研究背景 | 第24页 |
| ·研究目的和意义 | 第24页 |
| ·主要研究内容 | 第24页 |
| ·技术路线 | 第24-26页 |
| 第三章 家蚕血淋巴蛋白酶BMHP14基因全长CDNA的克隆及序列分析 | 第26-46页 |
| ·材料和试剂 | 第26-28页 |
| ·生物材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·主要试剂配制 | 第27-28页 |
| ·生物信息学分析软件及相关网站 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-36页 |
| ·同源性检索与EST拼接 | 第28-29页 |
| ·基因全长的克隆 | 第29-36页 |
| ·基因结构的分析及进化分析 | 第36页 |
| ·结果和分析 | 第36-44页 |
| ·家蚕BmHP14基因的同源检索、EST拼接及引物设计 | 第36-38页 |
| ·家蚕全蚕RNA的提取及cDNA的制备 | 第38页 |
| ·家蚕BmHP14基因的全长克隆及测序 | 第38-40页 |
| ·家蚕BmHP14基因的序列分析 | 第40-44页 |
| ·家蚕BmHP14基因的进化分析 | 第44页 |
| ·讨论与小结 | 第44-46页 |
| 第四章 家蚕BMHP14基因的表达分析 | 第46-52页 |
| ·材料和试剂 | 第46-47页 |
| ·生物材料 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46-47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·主要试剂配制 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-49页 |
| ·家蚕5龄3天各组织cDNA的获得 | 第47页 |
| ·家蚕发育时期脂肪体组织cDNA的获得 | 第47页 |
| ·革兰氏阳性菌、阴性菌、真菌对5龄3天家蚕的侵染 | 第47-48页 |
| ·病菌侵染后家蚕脂肪体组织的cDNA的获得 | 第48页 |
| ·RT-PCR及荧光定量PCR检测 | 第48-49页 |
| ·结果和分析 | 第49-51页 |
| ·家蚕BmHP14基因组织表达谱 | 第49-50页 |
| ·家蚕BmHP14基因在受到革兰氏阳性菌、阴性菌、真菌侵染后的表达分析 | 第50-51页 |
| ·讨论与小结 | 第51-52页 |
| 第五章 家蚕BMHP14抗体的制备及检测 | 第52-66页 |
| ·材料和试剂 | 第52-55页 |
| ·生物材料 | 第52页 |
| ·主要试剂 | 第52-53页 |
| ·主要仪器 | 第53页 |
| ·主要试剂配制 | 第53-55页 |
| ·方法 | 第55-59页 |
| ·家蚕BmHP14原核表达载体的构建 | 第55页 |
| ·家蚕BmHP14的原核表达和蛋白纯化 | 第55-57页 |
| ·家蚕BmHP14多克隆抗体的制备和抗体纯化 | 第57-58页 |
| ·Western blotting检测 | 第58-59页 |
| ·结果和分析 | 第59-64页 |
| ·家蚕His-BmHP14的原核表达和蛋白纯化 | 第59-60页 |
| ·家蚕BmHP14多克隆抗体的制备和抗体纯化 | 第60-61页 |
| ·Western blotting检测 | 第61-64页 |
| ·讨论与小结 | 第64-66页 |
| 第六章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
| 在读期间发表论文及参加课题 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
