| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| ·油菜的杂种优势与利用 | 第9-10页 |
| ·油菜杂种优势利用的途径 | 第10-12页 |
| ·细胞质雄性不育 | 第10-11页 |
| ·细胞核雄性不育 | 第11页 |
| ·细胞质+细胞核雄性不育 | 第11页 |
| ·自交不亲和 | 第11-12页 |
| ·其他利用途径 | 第12页 |
| ·油菜显性细胞核不育的研究 | 第12-17页 |
| ·油菜显性核不育的分类 | 第12-14页 |
| ·单基因显性核不育 | 第12-13页 |
| ·双基因显性细胞核雄性不育的遗传 | 第13-14页 |
| ·一对复等位基因控制的显性细胞核雄性不育 | 第14页 |
| ·油菜显性细胞核雄性不育的分子生物学研究 | 第14-17页 |
| ·不育基因的定位 | 第15页 |
| ·恢复基因的定位 | 第15-17页 |
| ·分子标记及其在作物育种中的应用 | 第17-23页 |
| ·常见分子标记技术 | 第17-19页 |
| ·基于Southern杂交技术的分子标记 | 第17页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第17-19页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymophismic DNAs)标记 | 第17-18页 |
| ·SCAR(Sequence Characterized Amplified Regions)标记 | 第18页 |
| ·SSR(Length Polymorphism of Simple Sequence Repeat)标记 | 第18页 |
| ·AFLP(Amplified Fragments Length Polymorphism)标记 | 第18-19页 |
| ·分子标记在油菜中的运用 | 第19-20页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第19页 |
| ·控制重要性状基因的图谱定位 | 第19-20页 |
| ·杂种优势预测 | 第20页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第20-23页 |
| ·前景选择 | 第21-22页 |
| ·背景选择 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的 | 第23-24页 |
| 2.材料、步骤与方法 | 第24-32页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·实验步骤 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-31页 |
| ·DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·亲本的SCAR标记分析 | 第27-28页 |
| ·SCAR分子标记 | 第27-28页 |
| ·结果检测 | 第28页 |
| ·AFLP标记 | 第28-31页 |
| ·总DNA的酶切与连接 | 第28-30页 |
| ·预扩增 | 第30页 |
| ·选择性扩增 | 第30页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第30-31页 |
| ·染色与显影 | 第31页 |
| ·数据统计和分析 | 第31-32页 |
| ·分子标记选择结果记录和统计 | 第31-32页 |
| 3.结果与分析 | 第32-38页 |
| ·BC1代的分子标记分析 | 第32-34页 |
| ·BC1代的前景选择 | 第32-33页 |
| ·BC1代的背景选择 | 第33-34页 |
| ·对兄妹交后代进行分子标记分析 | 第34-38页 |
| ·兄妹交后代的前景选择 | 第35-36页 |
| ·兄妹交后代的背景选择 | 第36-38页 |
| 4.讨论 | 第38-40页 |
| ·分子标记辅助育种和常规育种 | 第38页 |
| ·所使用的分子标记有效性验证 | 第38-39页 |
| ·现阶段MAS的问题和未来的展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
