| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的生理基础绪论 | 第9-23页 |
| §1.1 GLUT4生理基础概述 | 第9-15页 |
| ·葡萄糖转运蛋白(GLUTs)家族 | 第9-11页 |
| ·GLUT4结构、功能以及胞内的存在形式 | 第11-14页 |
| ·GLUT4与IRAP | 第14-15页 |
| §1.2 GLUT4与糖尿病 | 第15-17页 |
| ·糖尿病病理生理概况 | 第15-16页 |
| ·GLUT4与胰岛素抵抗 | 第16-17页 |
| §1.3 GLUT4囊泡转运的信号通路调节机制 | 第17-21页 |
| ·胰岛素刺激GLUT4转运的调控机制 | 第18-20页 |
| ·运动调节骨骼肌GLUT4表达及转运的调控机制 | 第20-21页 |
| §1.4 GLUT4囊泡转运与微管 | 第21-22页 |
| §1.5 小结 | 第22-23页 |
| 第二章 GLUT4相关领域研究方法及现状 | 第23-30页 |
| §2.1 GLUT4动物模型及研究进展 | 第23-25页 |
| §2.2 细胞分子水平的研究方法及进展 | 第25-28页 |
| ·细胞分子水平的研究进展 | 第25-26页 |
| ·细胞分子水平的研究方法 | 第26-28页 |
| §2.3 课题的提出 | 第28-30页 |
| ·课题的研究目的及意义 | 第28-29页 |
| ·课题的研究方法 | 第29-30页 |
| 第三章 C2C12细胞近膜区域GLUT4囊泡荧光示踪检测模型建立 | 第30-52页 |
| §3.1 前言 | 第30页 |
| §3.2 激光共聚焦荧光显微技术 | 第30-32页 |
| ·激光共聚焦扫描显微镜成像原理 | 第31-32页 |
| ·LSM 510激光共聚焦扫描显微镜系统 | 第32页 |
| §3.3 全内反射荧光显微技术 | 第32-35页 |
| ·全内反射荧光显微镜成像原理 | 第32-35页 |
| ·TIRF显微成像系统 | 第35页 |
| §3.4 材料和方法 | 第35-43页 |
| ·实验材料及试剂 | 第35-37页 |
| ·C2C12细胞培养及传代 | 第37页 |
| ·C2C12细胞质粒转染 | 第37-40页 |
| ·全内反射荧光显微镜溢散波深度的测定 | 第40-41页 |
| ·GLUT4囊泡荧光示踪检测模型鉴定 | 第41-43页 |
| §3.5 实验结果 | 第43-51页 |
| ·C2C12转染结果 | 第43-45页 |
| ·全内反射荧光显微镜(TIRFM)溢散波深度的测定结果 | 第45-49页 |
| ·GLUT4囊泡荧光示踪检测模型鉴定结果 | 第49-51页 |
| §3.6 总结及讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 C2C12细胞GLUT4囊泡分布、近膜区域转运、融合特征的研究 | 第52-73页 |
| §4.1 前言 | 第52页 |
| §4.2 实验及方法 | 第52-57页 |
| ·实验材料及试剂 | 第52-53页 |
| ·C2C12细胞GLUT4囊泡分布信息的研究 | 第53-54页 |
| ·C2C12细胞中GLUT4与IRAP分布信息的研究 | 第54-55页 |
| ·C2C12细胞近膜区域GLUT4囊泡转运特征的研究 | 第55-56页 |
| ·C2C12细胞GLUT4囊泡在细胞膜表面融合的研究 | 第56-57页 |
| §4.3 实验结果 | 第57-71页 |
| ·C2C12细胞在基础条件/胰岛素刺激条件下的分布信息 | 第57-61页 |
| ·C2C12细胞内GLUT4与IRAP定位信息的研究 | 第61-62页 |
| ·C2C12细胞内GLUT4囊泡转运特征 | 第62-64页 |
| ·胰岛素对C2C12细胞内GLUT4囊泡转运活动的影响 | 第64-66页 |
| ·C2C12细胞GLUT4囊泡质膜表面圈合、锚定及融合过程研究 | 第66-71页 |
| §4.4 总结及讨论 | 第71-73页 |
| 第五章 总结与展望 | 第73-76页 |
| §5.1 研究工作总结 | 第73-74页 |
| §5.2 展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
