中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 管花肉苁蓉的研究进展 | 第14-24页 |
·肉苁蓉资源种类 | 第14-15页 |
·荒漠肉苁蓉 | 第14页 |
·管花肉苁蓉 | 第14-15页 |
·盐生肉苁蓉 | 第15页 |
·白花盐苁蓉 | 第15页 |
·沙苁蓉 | 第15页 |
·管花肉苁蓉生源和鉴别 | 第15-16页 |
·植物形态 | 第15页 |
·显微特征 | 第15-16页 |
·薄层色谱鉴别 | 第16页 |
·含量测定 | 第16页 |
·化学成分研究 | 第16-18页 |
·药理作用研究 | 第18-22页 |
·提取工艺 | 第22-23页 |
·展望 | 第23-24页 |
第二章 肉苁蓉中苯乙醇苷类成分含量测定 | 第24-33页 |
·肉苁蓉中指标性成分苯乙醇苷中活性成分的确定 | 第24页 |
·肉苁蓉中指标性成分麦角甾苷和松果菊苷含量测定方法研究 | 第24页 |
·肉苁蓉中麦角甾苷和松果菊苷含量的分析方法的确定 | 第24-32页 |
·仪器、试剂和对照品 | 第24-25页 |
·色谱条件的建立 | 第25-27页 |
·提取方式的选择 | 第27-28页 |
·系统适用性试验 | 第28页 |
·标准曲线的绘制 | 第28页 |
·样品溶液的制备 | 第28页 |
·精密度试验 | 第28-29页 |
·回收率 | 第29-30页 |
·对照品溶液稳定性试验 | 第30页 |
·样品含量测定 | 第30-32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
第三章 市售肉苁蓉药材HPLC指纹特征研究 | 第33-46页 |
·绪论 | 第33-34页 |
·中药指纹图谱的概况 | 第33页 |
·中药指纹图谱的获得 | 第33-34页 |
·仪器试剂和样品 | 第34-36页 |
·仪器、试剂和对照品 | 第34-35页 |
·样品收集与预处理 | 第35-36页 |
·肉苁蓉药材HPLC分析 | 第36-39页 |
·色谱条件 | 第36页 |
·供试品溶液的制备 | 第36页 |
·提取方法的考察 | 第36页 |
·样品溶液的制备 | 第36页 |
·检测波长的选择 | 第36页 |
·流动相梯度的选择 | 第36-37页 |
·精密度试验 | 第37-39页 |
·样品溶液稳定性试验 | 第39页 |
·市售肉苁蓉样品HPLC指纹特征图 | 第39-40页 |
·肉苁蓉样品质量分级与评价方法的确立 | 第40-45页 |
·肉苁蓉样品系统聚类分析 | 第40-41页 |
·肉苁蓉样品相似度计算 | 第41-45页 |
·结论 | 第45-46页 |
第四章 正交设计优选管花肉苁蓉中苯乙醇苷的提取工艺 | 第46-52页 |
·绪论 | 第46页 |
·仪器、试剂与对照品 | 第46-47页 |
·仪器 | 第46页 |
·试剂 | 第46-47页 |
·对照品 | 第47页 |
·提取工艺考察 | 第47-51页 |
·样品准备 | 第47页 |
·溶剂种类考察 | 第47-48页 |
·乙醇浓度的单因素考察 | 第48页 |
·正交试验优化提取工艺 | 第48-51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
第五章 大孔树脂法纯化管花肉苁蓉中苯乙醇苷类成分研究 | 第52-61页 |
·仪器、材料、试剂和样品 | 第52-53页 |
·仪器 | 第52页 |
·材料 | 第52页 |
·试剂 | 第52页 |
·样品 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53-59页 |
·上样液的制备 | 第53页 |
·树脂预处理 | 第53-54页 |
·苯乙醇苷类检测方法 | 第54页 |
·苯乙醇苷类静态饱和吸附量和吸附率 | 第54-55页 |
·苯乙醇苷类解析率测定 | 第55页 |
·动态吸附曲线的绘制 | 第55-57页 |
·样品溶液的绘制 | 第55-56页 |
·动态吸附 | 第56页 |
·洗脱剂洗脱条件的选择 | 第56-57页 |
·小试工艺验证 | 第57-58页 |
·工艺优化 | 第58页 |
·树脂多次再生后性能比较 | 第58-59页 |
·结果与讨论 | 第59-60页 |
·大孔树脂吸附量及选择性 | 第59页 |
·大孔树脂的解析率 | 第59-60页 |
·结论 | 第60-61页 |
全文总结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-69页 |
附图 | 第69-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
在学期间发表的论文 | 第75页 |