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管花肉苁蓉作为药用植物的评价及有效组分的制备工艺初步研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-12页
前言第12-14页
第一章 管花肉苁蓉的研究进展第14-24页
   ·肉苁蓉资源种类第14-15页
     ·荒漠肉苁蓉第14页
     ·管花肉苁蓉第14-15页
     ·盐生肉苁蓉第15页
     ·白花盐苁蓉第15页
     ·沙苁蓉第15页
   ·管花肉苁蓉生源和鉴别第15-16页
     ·植物形态第15页
     ·显微特征第15-16页
     ·薄层色谱鉴别第16页
     ·含量测定第16页
   ·化学成分研究第16-18页
   ·药理作用研究第18-22页
   ·提取工艺第22-23页
   ·展望第23-24页
第二章 肉苁蓉中苯乙醇苷类成分含量测定第24-33页
   ·肉苁蓉中指标性成分苯乙醇苷中活性成分的确定第24页
   ·肉苁蓉中指标性成分麦角甾苷和松果菊苷含量测定方法研究第24页
   ·肉苁蓉中麦角甾苷和松果菊苷含量的分析方法的确定第24-32页
     ·仪器、试剂和对照品第24-25页
     ·色谱条件的建立第25-27页
     ·提取方式的选择第27-28页
     ·系统适用性试验第28页
     ·标准曲线的绘制第28页
     ·样品溶液的制备第28页
     ·精密度试验第28-29页
     ·回收率第29-30页
     ·对照品溶液稳定性试验第30页
     ·样品含量测定第30-32页
   ·讨论第32-33页
第三章 市售肉苁蓉药材HPLC指纹特征研究第33-46页
   ·绪论第33-34页
     ·中药指纹图谱的概况第33页
     ·中药指纹图谱的获得第33-34页
   ·仪器试剂和样品第34-36页
     ·仪器、试剂和对照品第34-35页
     ·样品收集与预处理第35-36页
   ·肉苁蓉药材HPLC分析第36-39页
     ·色谱条件第36页
     ·供试品溶液的制备第36页
       ·提取方法的考察第36页
       ·样品溶液的制备第36页
     ·检测波长的选择第36页
     ·流动相梯度的选择第36-37页
     ·精密度试验第37-39页
     ·样品溶液稳定性试验第39页
   ·市售肉苁蓉样品HPLC指纹特征图第39-40页
   ·肉苁蓉样品质量分级与评价方法的确立第40-45页
     ·肉苁蓉样品系统聚类分析第40-41页
     ·肉苁蓉样品相似度计算第41-45页
   ·结论第45-46页
第四章 正交设计优选管花肉苁蓉中苯乙醇苷的提取工艺第46-52页
   ·绪论第46页
   ·仪器、试剂与对照品第46-47页
     ·仪器第46页
     ·试剂第46-47页
     ·对照品第47页
   ·提取工艺考察第47-51页
     ·样品准备第47页
     ·溶剂种类考察第47-48页
     ·乙醇浓度的单因素考察第48页
     ·正交试验优化提取工艺第48-51页
   ·讨论第51-52页
第五章 大孔树脂法纯化管花肉苁蓉中苯乙醇苷类成分研究第52-61页
   ·仪器、材料、试剂和样品第52-53页
     ·仪器第52页
     ·材料第52页
     ·试剂第52页
     ·样品第52-53页
   ·实验方法第53-59页
     ·上样液的制备第53页
     ·树脂预处理第53-54页
     ·苯乙醇苷类检测方法第54页
     ·苯乙醇苷类静态饱和吸附量和吸附率第54-55页
     ·苯乙醇苷类解析率测定第55页
     ·动态吸附曲线的绘制第55-57页
       ·样品溶液的绘制第55-56页
       ·动态吸附第56页
       ·洗脱剂洗脱条件的选择第56-57页
     ·小试工艺验证第57-58页
     ·工艺优化第58页
     ·树脂多次再生后性能比较第58-59页
   ·结果与讨论第59-60页
     ·大孔树脂吸附量及选择性第59页
     ·大孔树脂的解析率第59-60页
   ·结论第60-61页
全文总结第61-62页
参考文献第62-69页
附图第69-74页
致谢第74-75页
在学期间发表的论文第75页

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