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松嫩草地羊草生境适应机制及甜菜碱合成相关基因的克隆

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-11页
第一章 前言第11-23页
 1. 羊草适应生境的形态、结构特点及生理特性的研究进展第11-13页
 2. 植物耐盐碱的机制第13-22页
   ·质膜载体与离子运输第13-14页
   ·小分子渗透调节物质积累第14页
   ·大分子蛋白的积累第14-15页
   ·植物体内细胞膜保护系统第15-17页
   ·耐盐碱基因的研究进展第17页
   ·甜菜碱及相关合成基因的研究进展第17-22页
 3. 本研究的主要内容和意义第22-23页
第二章 不同盐碱化草地羊草适应生境的生理响应第23-37页
 1. 材料与方法第23-28页
   ·研究地区的自然概况第23-24页
   ·材料第24-26页
   ·测定方法第26-28页
   ·测定使用仪器第28页
 2. 结果与分析第28-34页
   ·不同盐碱化草地土壤理化性质的变化第28-29页
   ·不同盐碱化草地全生育期羊草叶片中脯氨酸和甜菜碱含量的变化第29-30页
   ·不同盐碱化草地全生育期羊草叶片中保护酶活性的变化第30-33页
   ·不同盐碱化草地全生育期羊草叶片中MDA 含量的变化第33-34页
   ·不同盐碱化草地全生育期羊草叶片中蛋白质含量的变化第34页
 3. 讨论第34-35页
 4. 小结第35-37页
第三章 羊草甜菜碱合成过程中相关基因的克隆与原核表达第37-96页
 第一节 羊草甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆第37-64页
  1. 材料与方法第37-51页
   ·实验材料第37-39页
   ·方法第39-51页
  2. 结果与分析第51-62页
   ·总RNA的提取第51页
   ·BADH基因中间片段的分离第51-52页
   ·BADH基因5′端序列的分离第52-53页
   ·BADH基因3′端序列的分离第53-54页
   ·BADH基因重叠序列拼接及LcBADH序列的全长的克隆第54-55页
   ·BADH基因的生物信息学分析第55-62页
  3. 讨论第62-63页
   ·关于DNA聚合酶的选择第62页
   ·关于限制性内切酶的应用第62页
   ·目的基因的连接第62页
   ·克隆载体第62-63页
   ·重组质粒的转化第63页
   ·克隆质粒的鉴定第63页
  4. 小结第63-64页
 第二节 LcBADH 重组表达质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达第64-73页
  1. 材料与方法第64-68页
   ·实验材料第64页
   ·实验方法第64-68页
  2. 结果与分析第68-71页
   ·原核重组表达质粒的筛选第68-70页
   ·目的基因 LcBADH 的诱导表达第70-71页
  3. 讨论第71-72页
   ·原核表达载体的构建第71页
   ·表达条件的优化第71-72页
  4. 小结第72-73页
 第三节 羊草胆碱单氧化酶基因的克隆第73-90页
  1. 材料与方法第73-81页
   ·PCR 引物第73页
   ·中间片段cDNA 序列的扩增第73-75页
   ·CMO基因3′端cDNA序列的扩增第75-77页
   ·CMO基因5′端cDNA序列的扩增第77-80页
   ·胆碱单氧化酶基因已获得的片段cDNA序列全长的克隆及生物信息学分析第80-81页
  2. 结果与分析第81-88页
   ·总RNA的提取第81页
   ·CMO基因中间片段的分离第81-82页
   ·CMO基因3′端序列的分离第82-83页
   ·CMO基因5′端序列的分离第83-84页
   ·CMO基因重叠序列拼接及LcCMO序列的全长的克隆第84-85页
   ·CMO 基因的生物信息学分析第85-88页
  3. 讨论第88-89页
   ·5′末端的快速扩增(5′-RACE)第88-89页
   ·CMO基因的生物信息学分析第89页
  4. 小结第89-90页
 第四节 LcCMO重组表达质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达第90-96页
  1. 材料与方法第90-93页
   ·实验材料第90页
   ·实验方法第90-93页
  2. 结果与分析第93-94页
   ·原核重组表达质粒的筛选第93页
   ·目的基因LcCMO 的诱导表达第93-94页
  3. 讨论第94页
  4. 小结第94-96页
第四章 结论第96-98页
参考文献第98-110页
致谢第110-111页
在学期间公开发表论文及著作情况第111-112页
英文缩略表第112页

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