| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-26页 |
| (一) 过氧化物酶体增殖物激活受体 | 第13-16页 |
| (二) 基质金属蛋白酶 | 第16-19页 |
| (三) 磷酸二酯酶 | 第19-22页 |
| (四) 环氧合酶 | 第22-24页 |
| (五) 脂氧合酶 | 第24-25页 |
| (六) 本论文的研究目的和方法 | 第25-26页 |
| 一、受体的确认 | 第26-31页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-30页 |
| ·结论 | 第30-31页 |
| 二、化合物的设计和虚拟筛选 | 第31-46页 |
| ·材料 | 第31-36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-42页 |
| ·讨论分析 | 第42-46页 |
| 三、目标化合物的合成 | 第46-63页 |
| ·目标化合物的合成路线设计 | 第46-47页 |
| ·苯基脲系列衍生物的合成 | 第47-49页 |
| ·对/间脲苯甲酸乙酯的合成 | 第49-51页 |
| ·1-(3-乙氧羰基苯基)咪唑烷-2,4-二酮的合成 | 第51-52页 |
| ·1-苯基咪唑烷-2,4-二酮系列衍生物的合成 | 第52-54页 |
| ·1-苯基-3-羟甲基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的合成 | 第54-56页 |
| ·1-苯基-3-羟甲基咪唑烷-2,4-二酮苯甲酸酯的合成 | 第56-57页 |
| ·3-苄基-1-苯基咪唑烷-2,4-二酮系列衍生物的合成 | 第57-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-63页 |
| 四、抗炎活性的初步筛选 | 第63-67页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·统计方法 | 第63-64页 |
| ·方法和结果 | 第64-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 五、讨论 | 第67-68页 |
| 六、小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第75-76页 |
| 附图 | 第76-100页 |
| 综述 | 第100-122页 |
| 综述参考文献 | 第117-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
