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催化串联共轭加成—亲电氟化反应—构建手性含氟化合物

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-5页
目录第5-7页
第一章 前言第7-18页
   ·串联反应概述第7-8页
   ·有机锌试剂参与的不对称共轭加成反应第8-14页
     ·有机锌试剂与环状α, β-不饱和羰基化合物的不对称加成反应第8-11页
     ·有机锌试剂与环状α, β-不饱和羰基化合物加成反应机理第11页
     ·有机锌试剂与非环状α, β-不饱和羰基化合物的不对称加成反应第11-14页
   ·有机氟化物简介第14-16页
     ·有机氟化物的性质第14-15页
     ·有机氟化物的合成第15-16页
   ·立题思想第16-18页
第二章 手性联萘亚磷酰胺配体的合成及在铜催化的串联加成-氟化反应中的应用第18-31页
   ·反应底物及配体的合成第18-22页
     ·反应底物的合成第18-19页
     ·配体的合成第19-21页
     ·对配体N 原子的修饰第21-22页
   ·串联反应实验条件优化第22-28页
     ·MonoPhos 上3, 3’-位取代基对反应的影响第22-23页
     ·配体N 原子上取代基对反应的影响第23-24页
     ·反应溶剂的筛选第24-25页
     ·氟化试剂的选择第25-26页
     ·反应温度的确定第26-27页
     ·催化剂用量试验第27-28页
     ·小结第28页
   ·目标化合物的合成第28-29页
   ·目标化合物谱图解析第29-31页
     ·α-氟-α-苯甲酰基-β-对甲氧基苯基戊酸甲酯第29-31页
       ·化合物的 ~1H NMR 谱图解析第29-30页
       ·化合物的 ~(19)F NMR 谱图解析第30-31页
第三章 实验部分第31-42页
   ·实验仪器与试剂第31页
   ·底物的合成第31-32页
     ·环状底物的合成第31-32页
     ·非环状底物的合成第32页
   ·配体的合成第32-39页
     ·(S)-3, 3’-二芳基-1, 1’-联二萘酚的合成第32-35页
     ·(S)-3, 3’-二(三苯基硅基)-1, 1’-联二萘酚的合成第35页
     ·(S)-3, 3’-二(2, 4, 6-三异丙基苯基)-1, 1’-联二萘酚的合成第35-37页
     ·手性联萘结构亚膦酰胺配体的合成(方法1)第37-38页
     ·手性联萘结构亚膦酰胺配体的合成(方法2)第38-39页
   ·目标产物的合成第39-42页
     ·α-氟-α-苯甲酰基-β-对甲氧基苯基戊酸甲酯的合成第39-40页
     ·2-氟-2,3-二氢-1-氧代-3-乙基-1H-茚-2-羧酸甲酯的合成第40-42页
第四章 总结论第42-44页
参考文献第44-48页
发表论文和参加科研情况说明第48-49页
附录第49-52页
致谢第52页

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