| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-37页 |
| 第一章 植物黄萎病及研究进展 | 第15-26页 |
| ·黄萎病病原菌 | 第15-19页 |
| ·病原菌生物学特征 | 第15-16页 |
| ·病原菌寄主范围 | 第16页 |
| ·病原菌的适宜环境 | 第16-17页 |
| ·黄萎病菌致病机理 | 第17-19页 |
| ·植物抗黄萎病机制 | 第19-23页 |
| ·组织结构抗性 | 第19-20页 |
| ·生理生化抗性 | 第20-22页 |
| ·生物互作产生的抗性 | 第22-23页 |
| ·植物抗黄萎病的育种研究进展 | 第23-26页 |
| 第二章 植物抗病基因研究进展 | 第26-37页 |
| ·目前克隆的植物抗病基因 | 第26-28页 |
| ·与植物抗黄萎病相关的基因的研究进展 | 第28-29页 |
| ·黄萎病抗病基因研究进展 | 第28页 |
| ·抗黄萎病防卫相关基因研究进展 | 第28-29页 |
| ·植物抗病基因的克隆方法 | 第29-36页 |
| ·图位克隆法 | 第30页 |
| ·序列克隆法 | 第30-31页 |
| ·功能克隆法 | 第31页 |
| ·鸟枪克隆法 | 第31页 |
| ·转座子标签法和T-DNA标签技术 | 第31-32页 |
| ·R基因同源序列法 | 第32页 |
| ·植物差异基因表达法 | 第32-36页 |
| ·结束语 | 第36-37页 |
| 第二部分 研究报告 | 第37-87页 |
| 第三章 托鲁巴姆对黄萎病菌胁迫的响应机制研究 | 第37-48页 |
| ·材料与方法 | 第37-40页 |
| ·试验材料及处理 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·抗病性鉴定 | 第40页 |
| ·黄萎病菌侵染后茄子生理生化指标的变化 | 第40-44页 |
| ·讨论 | 第44-48页 |
| ·托鲁巴姆的抗病性 | 第44页 |
| ·托鲁巴姆响应黄萎病菌侵染的生物学意义 | 第44-48页 |
| 第四章 黄萎病菌胁迫下托鲁巴姆基因的差异表达 | 第48-69页 |
| ·材料与方法 | 第48-55页 |
| ·植物材料 | 第48页 |
| ·病原菌粗毒素的培养及接种 | 第48-49页 |
| ·总RNA的提取 | 第49页 |
| ·cDNA双链的合成 | 第49-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-64页 |
| ·总RNA质量的检测 | 第55-56页 |
| ·cDNA-AFLP技术体系的优化 | 第56-61页 |
| ·托鲁巴姆黄萎病病程相关基因的差异表达分析 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-69页 |
| ·黄萎病菌诱导茄子的差异基因表达谱的建立 | 第64页 |
| ·cDNA-AFLP体系的优化 | 第64-65页 |
| ·cDNA-AFLP技术的优缺点及其利用 | 第65-69页 |
| 第五章 Stcyp450、Strpl16和StDAHP基因的克隆与表达分析 | 第69-87页 |
| ·材料与方法 | 第69-72页 |
| ·植物材料 | 第69页 |
| ·病原菌的培养及接种 | 第69页 |
| ·总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第69-70页 |
| ·茄子抗黄萎病相关基因的克隆 | 第70-72页 |
| ·基因的生物信息学分析 | 第72页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-83页 |
| ·Stcyp450基因的克隆与生物信息学分析 | 第72-76页 |
| ·Strpl16基因的克隆与生物信息学分析 | 第76-78页 |
| ·StDAHP基因的克隆与生物信息学分析 | 第78-82页 |
| ·Stcyp450、Strpl16、StDAHP的表达特性分析 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-87页 |
| ·细胞色素P450基因与植物防卫 | 第83-84页 |
| ·核糖体蛋白基因与植物防卫 | 第84-85页 |
| ·StDAHP基因与植物防卫 | 第85-87页 |
| 全文结论 | 第87-89页 |
| 本研究的创新点 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-109页 |
| 附录 | 第109-113页 |
| 攻读博士学位论文期间发表的学术论文 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115页 |