| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-15页 |
| 材料与方法 | 第15-31页 |
| 一、实验材料 | 第15-17页 |
| 1.研究对象 | 第15页 |
| 2.质粒 | 第15页 |
| 3.主要化学试剂、试剂盒及应用软件 | 第15-16页 |
| 4.主要仪器 | 第16页 |
| 5.主要试剂的配制 | 第16-17页 |
| 二、实验方法 | 第17-31页 |
| 1.恒河猴采血 | 第17-18页 |
| 2.恒河猴基因组DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·bp LANDDER MARKER的设计 | 第19-24页 |
| 4.恒河猴微卫星位点的选取和引物的设计 | 第24-28页 |
| 5.琼脂糖凝胶电泳 | 第28页 |
| 6.微卫星PCR扩增产物的变性聚丙烯酰氨凝胶电泳分型 | 第28-31页 |
| 实验结果 | 第31-50页 |
| 一、基因组DNA提取结果和PCR结果 | 第31-36页 |
| 1.基因组提取结果:53份恒河猴样本DNA提取产物取1μL0.8%琼脂糖凝胶电泳检测,电泳图显示提取DNA片段大于15000bp。 | 第31页 |
| 2.不同微卫星位点PCR结果:对5个STR检测位点D18S537,D1S548,DXS2506,H11-9268,DRA-CA的PCR产物进行2%琼脂糖凝胶电泳检测,电泳图显示,除个别位点外,均显示可以检测到扩增产物,条带大小在200bp左右,符合预期,结果如同所示。 | 第31-35页 |
| 3.未扩增出的以及在变性聚丙烯酰氨凝胶电泳无法区分的样本重新PCR结果 | 第35-36页 |
| 二、微卫星条带的变性聚丙烯酰氨凝胶电泳与统计 | 第36-46页 |
| 1.变性聚丙烯酰氨凝胶电泳结果:对5个微卫星位点的扩增条带银染清晰可见,条带均处于4bp LANDDER MARKER观测范围内,结果如图所示。 | 第36-43页 |
| 2.统计结果 | 第43-44页 |
| 3.微卫星位点基因频率 | 第44-46页 |
| 三、同质性分群的结果 | 第46-50页 |
| 1.以地理来源分组 | 第46-47页 |
| 2.DRA-CA同质性分组 | 第47-48页 |
| 3.H11-9268同质性分组 | 第48-49页 |
| 4.包含DRA-CA和H11-9268两个基因座相同等位基因的个体分组(无法确认连锁) | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 附录 缩略语表 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
