| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-38页 |
| ·次生维管系统 | 第13-20页 |
| ·概念 | 第13页 |
| ·次生维管系统的结构 | 第13-14页 |
| ·次生维管系统的发育及调控 | 第14-20页 |
| ·次生维管系统研究的实验系统 | 第20-27页 |
| ·细胞培养系统 | 第21页 |
| ·棉纤维发育的活体和离体培养体系 | 第21-22页 |
| ·组织切片系统 | 第22页 |
| ·激光显微切割系统 | 第22-23页 |
| ·树木整体系统 | 第23页 |
| ·创伤系统 | 第23-26页 |
| ·拟南芥可以作为次生维管形成研究的模式植物 | 第26-27页 |
| ·次生维管系统发育的研究方法 | 第27-35页 |
| ·基因组学研究方法 | 第27-31页 |
| ·蛋白质组学研究方法 | 第31-32页 |
| ·microRNAs 调控水平的研究方法 | 第32-35页 |
| ·本论文研究目标和意义 | 第35-36页 |
| ·本论文的研究内容和技术路线 | 第36-38页 |
| 第二章 微流体芯片分析毛白杨维管再生过程中的MICRORNA 表达 | 第38-72页 |
| ·材料与方法 | 第38-42页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·样品的获取 | 第38-39页 |
| ·再生材料小RNA 的提取 | 第39-40页 |
| ·microRNA 微阵列芯片 | 第40页 |
| ·芯片探针的制备 | 第40页 |
| ·芯片的杂交、显色、洗涤和扫描 | 第40-41页 |
| ·芯片扫描结果的分析 | 第41页 |
| ·定量PCR 验证差异表达的microRNA | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-71页 |
| ·再生材料RNA 提取和检测 | 第42-43页 |
| ·基因芯片杂交、显色和扫描 | 第43-44页 |
| ·维管再生不同时期毛白杨microRNA 的表达分析和比较 | 第44-62页 |
| ·维管再生过程中microRNA 的表达变化情况 | 第62-68页 |
| ·定量PCR 检测microRNA 在维管再生中的表达差异 | 第68-70页 |
| ·维管再生过程中microRNA 靶基因家族的表达情况 | 第70-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第三章 MIRNA159 靶基因MYB 转录因子家族拟南芥突变体的研究 | 第72-82页 |
| ·植物材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-76页 |
| ·拟南芥突变体的搜索和选择 | 第72-73页 |
| ·拟南芥种植和次生生长诱导 | 第73页 |
| ·拟南芥DNA 的提取 | 第73页 |
| ·突变基因的纯杂合检测 | 第73-75页 |
| ·冰冻切片和显微观察 | 第75-76页 |
| ·石蜡切片和显微观察 | 第76页 |
| ·结果与分析 | 第76-81页 |
| ·表型观察 | 第76页 |
| ·突变体系纯杂合鉴定 | 第76-77页 |
| ·测序结果 | 第77-78页 |
| ·SK-5 突变体茎基部次生木质部细胞壁增厚 | 第78-79页 |
| ·突变体突变性状稳定遗传 | 第79-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第82-89页 |
| ·结论 | 第82-84页 |
| ·microRNA 芯片分析毛白杨维管再生过程的miRNA 表达 | 第82-83页 |
| ·MYB 转录因子家族拟南芥突变体研究 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-87页 |
| ·毛白杨维管再生实验系统与miRNAs 的调控 | 第84页 |
| ·miRNAs 表达调控模式与维管再生的关系 | 第84-87页 |
| ·MYB 基因与维管次生生长 | 第87页 |
| ·展望 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
