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甲砜霉素羟丙基-β-环糊精包合物的研制

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
引言第11-12页
第一章 文献综述第12-24页
 1 甲砜霉素的基本化学性质第12页
 2 甲砜霉素的作用机理第12页
 3 甲砜霉素临床应用研究第12-13页
 4 环糊精结构与药学应用第13-17页
   ·环糊精的结构第13页
   ·羟丙基-β-环糊精在药学上的应用第13-16页
     ·增加药物的溶解度和稳定性第15页
     ·控制药物的释放速率,改善药物制剂的性能第15-16页
   ·改善药物的吸收和提高生物利用度第16-17页
   ·改变药物的剂型第17页
   ·降低药物的刺激性等毒副作用第17页
 5 包合物形成的条件第17-18页
 6 环糊精包合物的制备方法第18-19页
   ·饱和水溶液法第18页
   ·超声波法第18页
   ·研磨法第18-19页
   ·冷冻干燥法第19页
   ·喷雾干燥法第19页
   ·旋转蒸发法第19页
 7 包合物鉴定第19-22页
   ·物相鉴定-显微镜法和电镜扫描法第19-20页
   ·相溶解度法第20页
   ·核磁共振法第20页
   ·热分析法第20-21页
   ·红外光谱法第21页
   ·X 射线衍射法第21页
   ·紫外可见分光光度法第21页
   ·薄层色谱法第21-22页
 8 包合作用机理研究第22-24页
   ·包合比的测定第22-23页
     ·相溶解度法第22页
     ·摩尔比率法第22页
     ·等摩尔系列法第22-23页
  9 文章的出发点和创新点第23-24页
第二章 甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备第24-31页
 1 仪器与材料第24页
   ·仪器第24页
   ·材料第24页
 2 实验方法第24-26页
   ·包合方法的选择第24-25页
     ·溶液搅拌法第24-25页
     ·超声法第25页
     ·研磨法第25页
   ·影响因素试验第25页
     ·温度对包合反应的影响第25页
     ·包合时间对包合反应的影响第25页
     ·投料比对包合反应的影响第25页
   ·正交试验因素水平第25-26页
   ·正交试验结果考核指标第26页
 3 结果第26-29页
   ·包合方法的选择第26-27页
   ·影响因素试验第27-28页
     ·温度对包合反应的影响第27页
     ·时间对包合反应的影响第27页
     ·投料比对包合反应的影响第27-28页
   ·正交试验结果第28-29页
   ·正交试验结果分析第29页
   ·最佳条件验证的试验结果第29页
 4 讨论第29-31页
   ·包合物的制备方法选择第29页
   ·各因素的影响第29-30页
   ·工艺优化第30-31页
第三章 甲砜霉素-羟丙基-β-CD 包合物的鉴定第31-35页
 1 仪器和试剂第31页
 2 实验方法第31-32页
   ·X-射线衍射法第31页
   ·红外吸收光谱(IR)法第31-32页
   ·熔点测定第32页
   ·溶解度测定第32页
 3 实验结果第32-34页
   ·X-衍射图第32-33页
   ·IR 光谱图第33-34页
   ·熔点测定第34页
   ·溶解度测定第34页
 4 讨论第34-35页
第四章 甲砜霉素羟丙基-β-CD 包合物的性能评价第35-42页
 1 仪器与试剂第35页
 2 试验方法第35-37页
   ·包合物中药物含量的测定第35-36页
     ·紫外吸收光谱第35页
     ·标准曲线的制备第35页
     ·精密度实验第35-36页
     ·稳定性实验第36页
     ·回收率实验第36页
     ·包合物中药物含量的测定第36页
   ·包合物溶解性能测定第36页
   ·包合物稳定性考察第36-37页
     ·高温试验第36页
     ·高湿度试验第36-37页
     ·强光照射试验第37页
 3 结果第37-40页
   ·包合物中药物含量的测定第37-39页
     ·紫外光谱图第37页
     ·标准曲线第37-38页
     ·精密度测定结果第38页
     ·稳定性测定结果第38-39页
     ·加样回收率实验结果第39页
     ·包合物中药物含量的测定第39页
   ·包合物溶解性能测定第39页
   ·包合物稳定性考察第39-40页
     ·高温试验第39-40页
     ·高湿试验结果第40页
     ·强光试验结果第40页
 4 讨论第40-42页
结论第42-43页
参考文献第43-47页
在读期间发表的学术论文第47-48页
作者简历第48-49页
 致谢第49页

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