| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 文献综述 | 第13-29页 |
| 第一部分SNTHR~(-IBAO)稀毛小鼠突变基因的鉴定 | 第29-47页 |
| 1 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·实验材料 | 第30-32页 |
| ·实验动物 | 第30页 |
| ·主要仪器和设备 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·主要试剂的配置 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·候选基因的筛选 | 第32页 |
| ·总RNA 提取及cDNA 反转录 | 第32-33页 |
| ·繁殖鉴定突变基因用的F~2代稀毛小鼠及稀毛小鼠基因组DNA 的提取 | 第33页 |
| ·缺失片段在基因组上的扩增 | 第33-34页 |
| ·缺失片段PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
| ·缺失片段PCR 产物回收定量及序列分析 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-41页 |
| ·确定Plcd1 基因为snthr-IBao 小鼠的稀毛候选基因 | 第35页 |
| ·在mRNA 水平上对Plcd1 基因的鉴定 | 第35-36页 |
| ·在DNA 水平上对Plcd1 基因的鉴定 | 第36-40页 |
| ·缺失对Plcd1 基因和Vill 基因的影响以及其与人类基因组同源性比较 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| ·稀毛候选基因的提出与鉴定 | 第41-43页 |
| ·snthr~(-IBao) 稀毛小鼠的价值 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第二部分PLCD1 调节基因的QTL 定位 | 第47-71页 |
| 1 材料与方法 | 第48-52页 |
| ·实验材料 | 第48-50页 |
| ·实验动物 | 第48页 |
| ·主要仪器和设备 | 第48-49页 |
| ·主要试剂 | 第49页 |
| ·主要试剂的配置 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-52页 |
| ·QTL 定位标记选取 | 第50页 |
| ·繁殖定位用的F2 代稀毛小鼠及稀毛小鼠基因组DNA 的提取 | 第50-51页 |
| ·PCR 扩增及琼脂糖凝胶电泳 | 第51-52页 |
| ·基因型的鉴定 | 第52页 |
| ·数据统计分析 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-65页 |
| ·微卫星的选取 | 第52-58页 |
| ·繁殖F_2 代稀毛小鼠 | 第58-59页 |
| ·全基因组扫描分析各位点上的基因型 | 第59-60页 |
| ·统计分析 | 第60-65页 |
| ·吻合性比较 | 第60-62页 |
| ·基因型数据的质量评估 | 第62页 |
| ·基因组范围内QTL 的扫描分析 | 第62-65页 |
| 3 讨论 | 第65-68页 |
| ·QTL 的定位方法 | 第65-67页 |
| ·稀毛调节基因与被毛稀疏的关系 | 第67页 |
| ·本实验的科学意义及后续工作 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 附：稀毛突变基因 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第77页 |
