摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-24页 |
前言 | 第24-28页 |
第一章 EGFR~(mut)、KRAS~(mut)、ALK~(mut)、EGFR~(wt)KRAS~(wt)ALK~(wt)四种基因型NSCLC的癌与癌旁组织差异表达凋亡相关标记物的筛选 | 第28-54页 |
第一节 直接测序法或RACE-PCR-测序法检测肺癌组织的EGFR、KRAS、ALK等的序列变异 | 第29-31页 |
材料与方法 | 第29页 |
结果 | 第29-31页 |
第二节 EGFR~(mut)、KRAS~(mut)、ALK~(mut)、EGFR~(wt)KRAS~(wt)ALK~(wt)四种分子亚型NSCLC的癌与癌旁组织中差异表达基因的筛选 | 第31-50页 |
材料与方法 | 第31-40页 |
结果 | 第40-50页 |
讨论 | 第50-54页 |
第二章 基于组织芯片的免疫组化技术检测肺癌中凋亡相关分子的蛋白表达水平 | 第54-72页 |
材料和方法 | 第54-57页 |
结果 | 第57-69页 |
讨论 | 第69-72页 |
第三章 顺铂联合PAC-1在体外不同遗传变异背景的肺癌细胞系中的抗肿瘤效应 | 第72-101页 |
材料与方法 | 第72-78页 |
1. 主要药物试剂及耗材 | 第72-73页 |
2. 方法 | 第73-78页 |
结果 | 第78-97页 |
1. MTT实验结果 | 第78-83页 |
2. 流式细胞术检测药物干预后的细胞周期分析结果 | 第83-90页 |
3. 凋亡相关分子蛋白表达的免疫印迹(Western Blot)结果(图3-8至图3-13) | 第90-94页 |
4. 免疫细胞化学结果 | 第94-97页 |
结论 | 第97页 |
讨论 | 第97-101页 |
全文结论 | 第101-102页 |
课题创新性与不足之处 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-112页 |
在学期间发表的论文 | 第112-113页 |
致谢 | 第113-115页 |
统计学证明 | 第115页 |