| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 缩略语与中英文对照 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 实验研究 | 第12页 |
| 一、材料与方法 | 第12-19页 |
| 1 实验材料 | 第12-13页 |
| ·通乳丹药液制备 | 第12页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第12-13页 |
| ·实验动物 | 第13页 |
| 2 实验方法 | 第13-18页 |
| ·动物检疫 | 第13-14页 |
| ·实验动物分组 | 第14页 |
| ·动物给药方法 | 第14-15页 |
| ·动物同笼交配、受精检查 | 第15页 |
| ·实验步骤及观测指标 | 第15-18页 |
| 3 统计学处理 | 第18-19页 |
| 二、结果 | 第19-34页 |
| 三、讨论 | 第34-63页 |
| 1 妊娠期/哺乳期中药开展生殖毒性/发育毒性研究的重要意义 | 第34-41页 |
| ·妊娠期/哺乳期用药对胚胎/新生儿生长发育的影响 | 第34-35页 |
| ·国外妊娠期/哺乳期药物管理制度 | 第35-37页 |
| ·我国妊娠期/哺乳期中药管理现状 | 第37-39页 |
| ·常用中药材生殖毒性/遗传毒性研究现状 | 第39-40页 |
| ·妊娠期/哺乳期中药开展生殖毒性/发育毒性研究的必要性 | 第40-41页 |
| 2 建立中药妊娠期/哺乳期安全用药体系的整体思路 | 第41-48页 |
| ·整理存在妊娠期/哺乳期用药风险的药味及问题 | 第42-45页 |
| ·开展妊娠期/哺乳期相关方药的生殖毒性研究 | 第45-46页 |
| ·建立妊娠期/哺乳期用药追踪考察制度 | 第46-47页 |
| ·完善药物研究及管理制度 | 第47-48页 |
| 3 通乳丹的背景与临床应用 | 第48-51页 |
| 4 研究建立中药哺乳期生殖毒性试验技术平台 | 第51-60页 |
| ·生殖毒性、发育毒性的概念 | 第51-52页 |
| ·国际、国内现行的生殖毒性研究技术 | 第52-55页 |
| ·建立中药哺乳期生殖毒性试验技术平台的必要性 | 第55-56页 |
| ·中药哺乳期生殖毒性研究方法与内容探讨 | 第56-60页 |
| 5 中药妊娠期/哺乳期生殖毒性/发育毒性试验研究展望 | 第60-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附图 | 第65-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 附录 | 第85-108页 |
| 文献综述 | 第85-107页 |
| 攻读博士学位期间发表论文、科研题录 | 第107-108页 |
| 本课题得到基金资助 | 第108页 |
