| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 常用缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| ·抗生素概论 | 第13-16页 |
| ·抗生素的定义 | 第13-14页 |
| ·抗生素分类 | 第14页 |
| ·环境中抗生素物质的来源 | 第14-15页 |
| ·抗生素的杀菌作用 | 第15-16页 |
| ·喹诺酮类抗生素 | 第16-18页 |
| ·喹诺酮类物质的发展 | 第16-18页 |
| ·喹诺酮类抗生素作用机制 | 第18页 |
| ·耐药性概述 | 第18-20页 |
| ·微生物耐药机理 | 第19页 |
| ·微生物耐喹诺酮类抗生素的机理 | 第19-20页 |
| ·大肠杆菌概述 | 第20-23页 |
| ·人和动物体内的E.COLI | 第21页 |
| ·环境中的E.COLI | 第21页 |
| ·E.COLI 的致病性 | 第21-22页 |
| ·肠道致病性E.coli（EPEC） | 第21-22页 |
| ·肠道产肠毒素性E.coli（ETEC） | 第22页 |
| ·肠道侵袭性E.coli（EIEC） | 第22页 |
| ·肠道出血性E.coli（EHEC） | 第22页 |
| ·尿道致病性E.coli（UPEC） | 第22页 |
| ·E.COLI 的致病因子 | 第22-23页 |
| ·针对E.COLI 的临床药物 | 第23页 |
| ·E.COLI 的耐药性 | 第23页 |
| ·本文研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 采样及总DNA的耐药基因分析 | 第25-35页 |
| ·材料与方法 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试剂及溶液 | 第25页 |
| ·实验过程 | 第25-34页 |
| ·采样 | 第25-26页 |
| ·水样处理 | 第26-28页 |
| ·稀释及过滤 | 第27页 |
| ·E.coli 显色平板的制备 | 第27-28页 |
| ·培养 | 第28页 |
| ·总DNA 提取 | 第28-29页 |
| ·提取方法 | 第28-29页 |
| ·总DNA 的提取结果-图谱 | 第29页 |
| ·耐药基因 | 第29-34页 |
| ·检测方法 | 第30-31页 |
| ·目标基因 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 E.COLI 对喹诺酮耐药的发生率及MIC 测定 | 第35-42页 |
| ·环境水体E.COLI 的筛选 | 第36-37页 |
| ·材料与方法 | 第36页 |
| ·挑菌与培养 | 第36页 |
| ·保存 | 第36-37页 |
| ·环境中耐喹诺酮类抗生素E.COLI 的发生率 | 第37-38页 |
| ·材料与方法 | 第37页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37页 |
| ·发生率统计结果 | 第37-38页 |
| ·MIC 的测定 | 第38-40页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·操作步骤 | 第39-40页 |
| ·梯度MHA 平板制备 | 第39页 |
| ·E.coli 菌液的制备与接种 | 第39页 |
| ·孵育培养 | 第39页 |
| ·结果判读 | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 QRDR 突变位点分析 | 第42-47页 |
| ·材料与方法 | 第42页 |
| ·操作过程 | 第42-46页 |
| ·PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·产物纯化 | 第43页 |
| ·测序 | 第43-46页 |
| ·突变位点分析 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第五章 E.COLI 致病性的检测 | 第47-51页 |
| ·材料与方法 | 第47页 |
| ·实验过程 | 第47-49页 |
| ·MULTI-PCR | 第47-48页 |
| ·电泳及显色 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第六章 结论与总结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附表 MIC（按LEV 排序）、突变位点及致病因子 | 第59-64页 |
| 攻读学位期间发表文章目录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |