| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 正文 | 第15-33页 |
| 材料与方法 | 第15-25页 |
| 一.主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 二.主要试剂 | 第16-18页 |
| 三、实验方法 | 第18-24页 |
| 1.细胞培养 | 第18页 |
| 2.倒置显微镜和透射电镜观察细胞形态学改变 | 第18-19页 |
| 3.MTT法测细胞增殖活性 | 第19页 |
| 4.流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第19页 |
| 5.细胞免疫化学法检测γ-catenin表达 | 第19-20页 |
| 6.Western blot检测检测5-Aza-CdR干预前后γ-catenin蛋白表达变化 | 第20-21页 |
| 7.甲基化特异性PCR(MSP)检测5-Aza-CdR干预前后γ-catenin基因的甲基化状态 | 第21-24页 |
| 四、结果判断 | 第24页 |
| 五、统计学处理 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-29页 |
| 一、倒置显微镜和透射电镜下细胞超微结构变化 | 第25页 |
| 二、5-Aza-CdR抑制OS-RC-2细胞增殖活性 | 第25-26页 |
| 三、FCM检测OS-RC-2细胞凋亡率的变化 | 第26页 |
| 四、细胞免疫化学结果 | 第26-27页 |
| 五、Western blot结果 | 第27页 |
| 六、经5-Aza-CdR处理前后OS-RC-2细胞γ-catenin基因的甲基化状态的变化 | 第27-29页 |
| 讨论 | 第29-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 附图 | 第33-36页 |
| 文献综述 | 第36-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
