| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-28页 |
| ·脱落酸的生理功能与信号转导 | 第15-20页 |
| ·脱落酸的发现 | 第15页 |
| ·脱落酸在植物体内的分布及生理功能 | 第15-16页 |
| ·ABA 相关基因及蛋白功能 | 第16-17页 |
| ·ABA 与蛋白质的可逆磷酸化 | 第17页 |
| ·ABA 信号转导途径 | 第17-20页 |
| ·ABA 信号转导途径模式 | 第20页 |
| ·蛋白质的磷酸化与去磷酸化 | 第20-25页 |
| ·植物中的蛋白磷酸酶 | 第20-21页 |
| ·蛋白磷酸酶的分类以及结构特性 | 第21-25页 |
| ·环境胁迫信号传导途径之间的交互作用 | 第25-26页 |
| ·本论文研究目的、意义与内容 | 第26-28页 |
| ·研究目的与意义 | 第26页 |
| ·研究背景与内容 | 第26-28页 |
| 第2章 PP2CA2 基因缺失突变体的功能研究 | 第28-41页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·拟南芥生长条件 | 第28页 |
| ·实验溶液配置 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·材料的处理和收集 | 第29-30页 |
| ·拟南芥总DNA 的提取PCR 鉴定 | 第30页 |
| ·总RNA 提取及逆转录反应 | 第30-31页 |
| ·引物设计 | 第31页 |
| ·PCR 条件的优化 | 第31-32页 |
| ·T-DNA 插入突变体的鉴定 | 第32-33页 |
| ·半定量RT-PCR | 第33页 |
| ·胁迫相关基因的在突变体与野生型中的表达分析 | 第33页 |
| ·气孔的观察 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·PP2CA2 T-DNA 插入突变体 | 第33-34页 |
| ·PP2CA2 T-DNA 插入突变体的鉴定结果 | 第34页 |
| ·PP2CA2 T-DNA 插入突变体的半定量的鉴定结果 | 第34页 |
| ·PP2CA2 表达量受ABA 诱导 | 第34页 |
| ·PP2CA2 T-DNA 萌发率表型分析 | 第34-35页 |
| ·PP2CA2 的根长表型分析 | 第35-36页 |
| ·气孔的观测 | 第36-38页 |
| ·胁迫相关基因在突变体和野生型中的表达情况 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第3章 PP2CA2 分段过表达突变体的功能分析 | 第41-54页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·菌种 | 第41页 |
| ·实验溶液配置 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-48页 |
| ·基因克隆方法 | 第41-42页 |
| ·目的片段的回收与纯化 | 第42-43页 |
| ·BP 与LR 反应 | 第43-44页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第44页 |
| ·质粒提取 | 第44-45页 |
| ·菌液PCR 检测 | 第45页 |
| ·拟南芥转化及筛选 | 第45-47页 |
| ·总RNA 提取及逆转录反应 | 第47页 |
| ·半定量RT-PCR | 第47-48页 |
| ·气孔观测方法 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-53页 |
| ·目的基因的克隆 | 第48-49页 |
| ·转基因植株中PP2CA2 基因表达量的检测 | 第49页 |
| ·分段过表达植株的萌发率统计 | 第49-50页 |
| ·分段过表达植株的根长度统计 | 第50-51页 |
| ·分段过表达植株叶片下表皮的气孔观测情况 | 第51-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录A:攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |