| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·玉米矮花叶病的发生与分布 | 第11页 |
| ·玉米矮花叶病的病原及其分类地位、株系划分 | 第11-13页 |
| ·SCMV 的寄主范围 | 第13-14页 |
| ·传播途径 | 第14-15页 |
| ·防治措施 | 第15页 |
| ·玉米抗SCMV 的品种抗性研究 | 第15-16页 |
| ·SCMV 的分子生物学特性 | 第16页 |
| ·昆虫传播的植物病毒种类 | 第16-19页 |
| ·昆虫传播非循回型病毒的过程 | 第19-22页 |
| ·应用GFP 标记病毒对蚜虫机制的研究 | 第22-24页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第24-42页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·病毒 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·蚜虫材料 | 第24页 |
| ·菌种、质粒 | 第24页 |
| ·试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·培养基及各种缓冲液配置 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-42页 |
| ·SCMV 陕西株系的可侵染性和可蚜传特性的鉴定 | 第25-26页 |
| ·几种蚜虫在玉米幼苗上的取食行为的差异性分析 | 第26页 |
| ·SCMV 陕西株系的HC-Pro 基因的克隆、原核表达与抗血清制备 | 第26-34页 |
| ·GFP 基因的原核表达和表达产物的特性分析 | 第34-36页 |
| ·HC-Pro 与GFP 的融合及其表达 | 第36-40页 |
| ·GFP 标记的HC-Pro 在几种蚜虫口针上的结合 | 第40-42页 |
| 第三章 结果与分析 | 第42-62页 |
| ·可侵染性与可蚜传特性 | 第42-43页 |
| ·SCMV 的侵染活性 | 第42页 |
| ·SCMV 的蚜传特性 | 第42-43页 |
| ·在玉米幼苗上的取食行为差异 | 第43-44页 |
| ·蚜虫种类及其自然寄主 | 第43页 |
| ·蚜虫取食行为差异性 | 第43-44页 |
| ·SCMV HC-Pro 的克隆、原核表达和多克隆抗体的制备 | 第44-50页 |
| ·RNA 的提取 | 第44页 |
| ·HC-Pro 的克隆 | 第44-47页 |
| ·核酸与氨基酸的序列分析 | 第47-48页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第48页 |
| ·pGEX-HC-Pro 的诱导表达和SDS-PAGE 分析 | 第48-49页 |
| ·多克隆抗体的效价测定和Western blot | 第49-50页 |
| ·GFP 克隆、原核表达、表达产物的特性分析 | 第50-52页 |
| ·GFP 的克隆 | 第50页 |
| ·原核表达载体的构建、诱导表达 | 第50-52页 |
| ·pGEX-GFP 表达产物的Western Blot 和荧光特性 | 第52页 |
| ·HC-Pro 与 GFP 的融合表达 | 第52-58页 |
| ·重叠延伸PCR | 第52-53页 |
| ·pGEX-HC-Pro 的构建 | 第53-55页 |
| ·pGEX-HC-GFP 的诱导表达 | 第55-56页 |
| ·pGEX-HC-GFP 表达产物的Western Blot 和荧光特性 | 第56-58页 |
| ·HC-GFP 的蚜传活性 | 第58页 |
| ·HC-Pro 在蚜虫口针上的定位 | 第58-62页 |
| ·in vivo 结合 | 第58-60页 |
| ·in vitro 结合 | 第60-62页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第62-65页 |
| ·结论 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| ·关于原核表达载体的构建 | 第62页 |
| ·关于原核载体在E.coli 中的诱导表达 | 第62-63页 |
| ·关于重叠延伸PCR 的应用和条件优化 | 第63页 |
| ·关于抗体制备 | 第63页 |
| ·关于传毒介体主要是蚜虫的长期活体保存、饲养 | 第63页 |
| ·关于病毒样品的保存 | 第63页 |
| ·关于荧光的观察 | 第63页 |
| ·蛋白的结合 | 第63-64页 |
| ·试剂配置 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
| 硕士期间发表论文 | 第71页 |
