| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·植物几丁质酶基因的研究进展 | 第10-14页 |
| ·植物中几丁质酶的结构和分类 | 第10-11页 |
| ·植物几丁质酶的生物学功能 | 第11-12页 |
| ·植物几丁质酶基因的表达调控 | 第12-14页 |
| ·植物β-1,3-葡聚糖酶基因的研究进展 | 第14-16页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶的性质和分类 | 第14页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶基因的诱导产生 | 第14-15页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶基因抗病机制和应用 | 第15-16页 |
| ·cDNA 末端快速扩增(RACE)技术 | 第16-19页 |
| ·全长cDNA 克隆的策略 | 第16页 |
| ·RACE 技术的原理 | 第16-17页 |
| ·RACE 技术的缺点及改进 | 第17-19页 |
| ·梨黑星病研究概况 | 第19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·材料与试剂 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·试验仪器 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-29页 |
| ·黑星病菌接种和水杨酸诱导与取样 | 第21-22页 |
| ·引物设计 | 第22-23页 |
| ·RNA 的提取及检测 | 第23-24页 |
| ·克隆黄冠梨几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的cDNA 片段 | 第24-25页 |
| ·获得黄冠梨几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的全长cDNA 序列 | 第25-26页 |
| ·PCR 产物回收，连接，转化，克隆和测序 | 第26-27页 |
| ·核酸及蛋白序列的生物信息学分析 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR 检测基因表达 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-39页 |
| ·梨叶片总RNA 的提取 | 第29页 |
| ·黄冠梨几丁质酶基因全长cDNA 序列的获得 | 第29-30页 |
| ·黄冠梨几丁质酶基因cDNA 片段的克隆 | 第29页 |
| ·黄冠梨几丁质酶基因RACE-PCR | 第29-30页 |
| ·黄冠梨几丁质酶基因序列拼接结果 | 第30页 |
| ·黄冠梨β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA 序列的获得 | 第30-31页 |
| ·黄冠梨β-1,3-葡聚糖酶基因cDNA 片段的克隆 | 第30-31页 |
| ·黄冠梨β-1,3-葡聚糖酶基因RACE-PCR | 第31页 |
| ·核酸及蛋白序列的生物信息学分析 | 第31-37页 |
| ·黄冠梨几丁质酶基因的生物信息学分析 | 第31-35页 |
| ·黄冠梨β-1,3-葡聚糖酶基因的生物信息学分析 | 第35-37页 |
| ·RT-PCR 检测基因表达 | 第37-39页 |
| ·早酥梨几丁质酶基因表达检测 | 第37-38页 |
| ·早酥梨β-1,3-葡聚糖酶基因表达检测 | 第38-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-42页 |
| ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因的抗病性 | 第39-40页 |
| ·几丁质酶基因的结构与分类 | 第40-41页 |
| ·关于基因家族的克隆策略 | 第41-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
