| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-44页 |
| 1. 胆汁研究进展 | 第16-17页 |
| ·概述 | 第16页 |
| ·胆汁的理化性质 | 第16-17页 |
| ·胆汁的组成 | 第17页 |
| 2 胆汁酸的研究进展 | 第17-20页 |
| ·胆汁酸的分类 | 第18页 |
| ·胆汁酸的生成 | 第18-19页 |
| ·胆汁酸的生理作用 | 第19页 |
| ·胆汁酸的肠肝循环极其意义 | 第19-20页 |
| 3 牛羊胆汁的研究进展 | 第20-23页 |
| ·牛胆汁的理化性质 | 第20页 |
| ·牛胆汁的组成 | 第20页 |
| ·牛胆汁的药用研究 | 第20-21页 |
| ·羊胆汁的理化性质 | 第21-22页 |
| ·羊胆汁的组成 | 第22页 |
| ·羊胆汁的药用研究 | 第22-23页 |
| 4 牛羊胆汁中有效成分TAU、CA、TCA、GCA 的研究概况 | 第23-32页 |
| ·TAU 研究概况 | 第23-25页 |
| ·CA 研究概况 | 第25页 |
| ·TCA 研究概况 | 第25-26页 |
| ·GCA 研究概况 | 第26-31页 |
| ·GCA 的理化性质 | 第26-28页 |
| ·GCA 的体内合成和代谢 | 第28-29页 |
| ·GCA 的药用研究进展 | 第29-30页 |
| ·GCA 的检测及意义 | 第30-31页 |
| ·GCA 的提取及生产概况 | 第31页 |
| ·CA、TCA、GCA 的代谢关系 | 第31-32页 |
| 5 柱层析吸附色谱 | 第32-35页 |
| ·色谱法概述 | 第32-33页 |
| ·柱层析色谱 | 第33-35页 |
| ·柱层析操作方法的选择 | 第33页 |
| ·柱子规格的选择 | 第33页 |
| ·层析用硅胶 | 第33-34页 |
| ·装柱 | 第34页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第34-35页 |
| ·上样 | 第35页 |
| ·收集、鉴定及保存 | 第35页 |
| 6 中药及其有效成分的药代动力学研究进展 | 第35-41页 |
| ·中药药代动力学的研究内容 | 第36页 |
| ·中药有效成分的药代动力学研究进展 | 第36-38页 |
| ·中药及其有效成分的药代动力学研究方法 | 第38-40页 |
| ·药物累积法 | 第38页 |
| ·药理效应法 | 第38-39页 |
| ·微生物法 | 第39页 |
| ·体内药物浓度法 | 第39-40页 |
| ·HPLC 在中药药代动力学研究中的应用 | 第40页 |
| ·中药药代动力学研究的意义 | 第40-41页 |
| ·发现新药 | 第40-41页 |
| ·开发新型靶向制剂 | 第41页 |
| ·为临床应用制定合理剂量和适合的剂型提供科学依据 | 第41页 |
| 7 本研究的目的与意义 | 第41-44页 |
| 第二章 牛羊混合胆汁中TAU 的小试提取工艺研究 | 第44-52页 |
| 1. 材料 | 第44-45页 |
| ·药品与试剂 | 第44-45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| 2. 方法 | 第45-47页 |
| ·牛羊胆汁中 TAU 的提取小试工艺 | 第45-46页 |
| ·除蛋白 | 第45页 |
| ·脱色 | 第45页 |
| ·浓缩回收乙醇 | 第45页 |
| ·碱解、酸化 | 第45页 |
| ·重结晶 | 第45-46页 |
| ·回收率测定 | 第46-47页 |
| ·定性检测 | 第47页 |
| ·纸层析法定性检测 | 第47页 |
| ·定性分析 | 第47页 |
| ·定量检测 | 第47页 |
| 3. 试验结果 | 第47-50页 |
| ·TAU 提取量 | 第47-48页 |
| ·回收率测定 | 第48页 |
| ·TAU 定性检测结果 | 第48-49页 |
| ·纸层析检测结果 | 第48页 |
| ·红外光谱检测结果 | 第48-49页 |
| ·薄层扫描法测定TAU 含量结果 | 第49-50页 |
| 4 本章小结与讨论 | 第50-52页 |
| 第三章 牛羊混合胆汁中 CA、GCA 和 TCA 的小试提取工艺研究 | 第52-73页 |
| 1 实验材料 | 第52页 |
| ·药品与试剂 | 第52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52页 |
| 2. 数据处理 | 第52页 |
| 3. 方法 | 第52-56页 |
| ·胆汁酸粗品的制备 | 第52-53页 |
| ·柱层析技术分离纯化CA、TCA、GCA 小试工艺研究 | 第53-55页 |
| ·硅胶的活化 | 第53页 |
| ·装柱 | 第53页 |
| ·上样 | 第53-54页 |
| ·洗脱收集 | 第54页 |
| ·流动相和固定相的选择 | 第54页 |
| ·流动相最佳流速和胆汁最佳装样量的筛选 | 第54页 |
| ·提取工艺流程简图 | 第54-55页 |
| ·验证试验 | 第55页 |
| ·回收率测定 | 第55-56页 |
| ·CA、TCA、GCA 样品的定性检测 | 第56页 |
| ·TLC 定性鉴别 | 第56页 |
| ·IR 定性鉴别 | 第56页 |
| ·薄层扫描法定量检测 | 第56页 |
| ·CA、GCA 及 TCA 稳定性的初步研究 | 第56页 |
| 4. 结果 | 第56-66页 |
| ·小试提取工艺最佳条件筛选结果 | 第56-60页 |
| ·流动相最佳洗脱比例的选择结果 | 第56-57页 |
| ·最佳流速和装样量的筛选结果 | 第57-60页 |
| ·验证试验结果 | 第60页 |
| ·提取工艺回收率测定结果 | 第60-61页 |
| ·CA、GCA、TCA 的定性检测结果 | 第61-65页 |
| ·薄层层析定性检测结果 | 第61-63页 |
| ·IR 定性分析结果 | 第63-65页 |
| ·薄层扫描法定量检测结果 | 第65-66页 |
| 5 CA、GCA 和TCA 的稳定性初步研究结果 | 第66-68页 |
| 6. 本章小结与讨论 | 第68-73页 |
| 第四章 提取工艺中原料和试剂的回收套用研究 | 第73-82页 |
| 1. 材料 | 第73页 |
| ·药品与试剂 | 第73页 |
| ·仪器设备 | 第73页 |
| 2. 方法 | 第73-76页 |
| ·酒精的回收 | 第73-75页 |
| ·硅胶的回收 | 第75-76页 |
| ·酸碱洗剂的选择 | 第75页 |
| ·酸碱洗剂浓度的选择 | 第75页 |
| ·回收工艺 | 第75-76页 |
| ·回收酒精、硅胶的套用研究 | 第76页 |
| 3. 试验结果 | 第76-79页 |
| ·酒精回收结果 | 第76-77页 |
| ·硅胶酸碱洗剂浓度筛选结果 | 第77-78页 |
| ·硅胶回收结果 | 第78页 |
| ·回收酒精、硅胶的套用试验结果 | 第78-79页 |
| 4. 本章小结与讨论 | 第79-82页 |
| 第五章 GCA 在大鼠体内的药代动力学研究 | 第82-103页 |
| 1. 试验材料 | 第82页 |
| ·试验动物及取材 | 第82页 |
| ·药品与试剂 | 第82页 |
| ·主要仪器 | 第82页 |
| 2. 数据处理 | 第82-83页 |
| 3. 方法与结果 | 第83-97页 |
| ·GCA 的HPLC 分析方法的研究 | 第83-89页 |
| ·色谱条件 | 第83页 |
| ·血清样品处理 | 第83页 |
| ·组织样品处理 | 第83-86页 |
| ·血清标准曲线的制备 | 第86-87页 |
| ·回收率 | 第87页 |
| ·精密度 | 第87页 |
| ·稳定性 | 第87-88页 |
| ·组织体外标准曲线的制备 | 第88-89页 |
| ·GCA 在大鼠体内的药代动力学研究 | 第89-97页 |
| ·GCA 在大鼠血清中的药代动力学研究 | 第89-91页 |
| ·GCA 在大鼠组织中的药代动力学研究 | 第91-96页 |
| ·相关性分析 | 第96-97页 |
| 4. 本章小结与讨论 | 第97-103页 |
| ·GCA 的 HPLC 分析方法 | 第97-100页 |
| ·前处理方法 | 第97-98页 |
| ·色谱条件的选择 | 第98-99页 |
| ·血清方法学研究 | 第99-100页 |
| ·组织方法学研究 | 第100页 |
| ·GCA 在大鼠体内的药代动力学研究 | 第100-103页 |
| 第六章 全文讨论 | 第103-108页 |
| ·牛羊混合胆汁中 TAU 的小试提取工艺 | 第103页 |
| ·牛羊混合胆汁中CA、GCA、TCA 提取纯化小试工艺 | 第103-104页 |
| ·原料试剂回收套用 | 第104页 |
| ·GCA 在大鼠体内的药代动力学 | 第104-105页 |
| ·效益分析 | 第105-106页 |
| ·前景与展望 | 第106-108页 |
| 全文结论 | 第108-109页 |
| 本研究创新点 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-121页 |
| 作者简介 | 第121页 |
