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侵袭性牙周炎患者外周血白细胞中TPD52L2、PTHLH、DNAJC11、CD8B1、MARK3基因的表达研究

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
前言第10-13页
侵袭性牙周炎对外周血白细胞特异性基因表达影响的研究第13-55页
 材料与方法第13-28页
  1 材料第13-19页
   ·研究对象选择第13-17页
   ·外周白细胞的采集第17页
   ·定量用PCR引物第17-18页
   ·仪器和试剂第18-19页
     ·本实验所用仪器第18页
     ·主要试剂第18-19页
     ·常用试剂配方第19页
  2 研究方法第19-28页
   ·白细胞的分离第19-20页
   ·白细胞总RNA抽提第20-21页
   ·基因组总RNA中基因组DNA的消化及cDNA的合成第21页
     ·总RNA中基因组DNA的消化第21页
     ·cDNA的合成第21页
   ·引物设计原则及cDNA合成质量的检测第21-22页
     ·引物设计原则第21-22页
     ·cDNA合成质量的检测第22页
   ·SYBR-Green Ⅰ法实时荧光定量PCR检测体系的建立第22-25页
   ·定量数据统计分析第25-28页
 结果第28-38页
  1 总RNA抽提第28页
  2 cDNA检测第28-29页
  3 实时荧光定量PCR体系优化第29-30页
  4 侵袭性牙周炎特异基因实时定量PCR检测结果第30-38页
 讨论第38-48页
  1 关于侵袭性牙周炎临床表现及特点概况第38-39页
   ·局限型侵袭性牙周炎(LAgP)的临床表现及特点第38页
   ·广泛型侵袭件牙周炎(GAgP)的临床表现及特点第38-39页
  2 关于AgP病因的研究回顾第39-40页
   ·致病微生物第39-40页
   ·全身背景第40页
  3 本实验室前期研究结果回顾第40-41页
  4 TPD52L2、PTHLH、DNAJC11、CD8B1、MARK3研究现状及其功能第41-44页
   ·TPD52L2研究现状及其功能第41页
   ·PTHLH研究现状及其功能第41-42页
   ·DNAJC11研究现状及其功能第42-43页
   ·CD8B1研究现状及其功能第43-44页
   ·MARK3研究现状及其功能第44页
  5 荧光定量PCR结果与基因芯片结果一致性研究第44-46页
  6 侵袭性牙周炎中TPD52L2、PTHLH、DNAJC11表达变化的生物学意义第46-48页
 小结第48页
 研究展望第48-49页
 参考文献第49-55页
甲状旁腺激素相关蛋白对口腔发育影响相关研究进展第55-61页
致谢第61页

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