摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言 | 第10-13页 |
侵袭性牙周炎对外周血白细胞特异性基因表达影响的研究 | 第13-55页 |
材料与方法 | 第13-28页 |
1 材料 | 第13-19页 |
·研究对象选择 | 第13-17页 |
·外周白细胞的采集 | 第17页 |
·定量用PCR引物 | 第17-18页 |
·仪器和试剂 | 第18-19页 |
·本实验所用仪器 | 第18页 |
·主要试剂 | 第18-19页 |
·常用试剂配方 | 第19页 |
2 研究方法 | 第19-28页 |
·白细胞的分离 | 第19-20页 |
·白细胞总RNA抽提 | 第20-21页 |
·基因组总RNA中基因组DNA的消化及cDNA的合成 | 第21页 |
·总RNA中基因组DNA的消化 | 第21页 |
·cDNA的合成 | 第21页 |
·引物设计原则及cDNA合成质量的检测 | 第21-22页 |
·引物设计原则 | 第21-22页 |
·cDNA合成质量的检测 | 第22页 |
·SYBR-Green Ⅰ法实时荧光定量PCR检测体系的建立 | 第22-25页 |
·定量数据统计分析 | 第25-28页 |
结果 | 第28-38页 |
1 总RNA抽提 | 第28页 |
2 cDNA检测 | 第28-29页 |
3 实时荧光定量PCR体系优化 | 第29-30页 |
4 侵袭性牙周炎特异基因实时定量PCR检测结果 | 第30-38页 |
讨论 | 第38-48页 |
1 关于侵袭性牙周炎临床表现及特点概况 | 第38-39页 |
·局限型侵袭性牙周炎(LAgP)的临床表现及特点 | 第38页 |
·广泛型侵袭件牙周炎(GAgP)的临床表现及特点 | 第38-39页 |
2 关于AgP病因的研究回顾 | 第39-40页 |
·致病微生物 | 第39-40页 |
·全身背景 | 第40页 |
3 本实验室前期研究结果回顾 | 第40-41页 |
4 TPD52L2、PTHLH、DNAJC11、CD8B1、MARK3研究现状及其功能 | 第41-44页 |
·TPD52L2研究现状及其功能 | 第41页 |
·PTHLH研究现状及其功能 | 第41-42页 |
·DNAJC11研究现状及其功能 | 第42-43页 |
·CD8B1研究现状及其功能 | 第43-44页 |
·MARK3研究现状及其功能 | 第44页 |
5 荧光定量PCR结果与基因芯片结果一致性研究 | 第44-46页 |
6 侵袭性牙周炎中TPD52L2、PTHLH、DNAJC11表达变化的生物学意义 | 第46-48页 |
小结 | 第48页 |
研究展望 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
甲状旁腺激素相关蛋白对口腔发育影响相关研究进展 | 第55-61页 |
致谢 | 第61页 |