| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-33页 |
| ·生物可降解聚酯 | 第14-15页 |
| ·聚磷酸酯的结构及分类 | 第15-16页 |
| ·聚磷酸酯的合成 | 第16-19页 |
| ·聚磷酸酯在生物医学领域的应用 | 第19-21页 |
| ·聚磷酸酯在药物传递中的应用 | 第19页 |
| ·聚磷酸酯在基因传递中的应用 | 第19-20页 |
| ·聚磷酸酯在组织工程中的应用 | 第20-21页 |
| ·纳米药物载体 | 第21-26页 |
| ·纳米药物载体用于药物传递的策略 | 第21-24页 |
| ·纳米药物载体的分类 | 第24-26页 |
| ·本课题的选题目的及主要研究内容 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 聚磷酸酯的控制合成方法研究 | 第33-71页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·三异丙醇铝引发聚磷酸酯的合成及聚合动力学研究 | 第34-50页 |
| ·概述 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-50页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·异辛酸亚锡催化合成聚ε-己内酯-聚磷酸酯嵌段共聚物及其动力学研究 | 第50-58页 |
| ·概述 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·官能化聚ε-己内酯-聚磷酸酯嵌段共聚物的合成及动力学研究 | 第58-66页 |
| ·概述 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-65页 |
| ·结论 | 第65-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第三章 以聚磷酸酯为亲水壳层的纳米胶束及其作为药物输送系统的研究 | 第71-102页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·聚ε-己内酯-聚磷酸酯嵌段共聚物的合成、自组装及纳米药物载体的构建 | 第72-85页 |
| ·概述 | 第72页 |
| ·实验部分 | 第72-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-84页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| ·以官能化聚磷酸酯为壳的靶向纳米胶束药物载体 | 第85-98页 |
| ·概述 | 第85页 |
| ·实验部分 | 第85-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-98页 |
| ·结论 | 第98页 |
| ·本章小结 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 第四章 多重环境刺激响应性胶束的制备及其胞内药物传递研究 | 第102-145页 |
| ·引言 | 第102-103页 |
| ·温度响应性聚磷酸酯共聚物的合成及性能研究 | 第103-116页 |
| ·概述 | 第103页 |
| ·实验部分 | 第103-105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-116页 |
| ·结论 | 第116页 |
| ·微小端基调控的温敏性胶束及其用于细胞内响应性药物释放 | 第116-140页 |
| ·概述 | 第116-117页 |
| ·实验部分 | 第117-120页 |
| ·结果与讨论 | 第120-140页 |
| ·结论 | 第140页 |
| ·本章小结 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-145页 |
| 第五章 多功能聚磷酸酯纳米凝胶的无模板法制备及其用于亲水性药物传递的研究 | 第145-178页 |
| ·引言 | 第145-146页 |
| ·聚乙二醇-聚磷酸酯嵌段共聚物的温敏性胶束化 | 第146-162页 |
| ·概述 | 第146页 |
| ·实验部分 | 第146-149页 |
| ·结果与讨论 | 第149-159页 |
| ·结论 | 第159-162页 |
| ·盐诱导的无模板法制备纳米凝胶用于靶向药物传递 | 第162-175页 |
| ·概述 | 第162页 |
| ·实验部分 | 第162-167页 |
| ·结果与讨论 | 第167-175页 |
| ·结论 | 第175页 |
| ·本章小结 | 第175-176页 |
| 参考文献 | 第176-178页 |
| 第六章 克服细胞多药耐药性的纳米药物载体的设计和性能研究 | 第178-197页 |
| ·引言 | 第178-179页 |
| ·实验部分 | 第179-182页 |
| ·原料及试剂 | 第179页 |
| ·载药胶束的制备 | 第179页 |
| ·细胞来源及培养 | 第179页 |
| ·逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) | 第179-180页 |
| ·P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对药物进入细胞的的影响 | 第180页 |
| ·细胞对阿霉素的摄取和外排 | 第180-181页 |
| ·激光共聚焦观察 | 第181页 |
| ·内吞抑制剂对胶束进入细胞的影响 | 第181页 |
| ·空白胶束对药物进入细胞的影响 | 第181页 |
| ·载药胶束对MCF-7/ADR细胞的毒性 | 第181-182页 |
| ·结果与讨论 | 第182-193页 |
| ·还原响应性胶束的制备 | 第182-183页 |
| ·谷胱甘肽响应性药物释放 | 第183-184页 |
| ·多药耐药细胞中P-糖蛋白的表达 | 第184-186页 |
| ·纳米颗粒增加耐药细胞对药物的摄取 | 第186-187页 |
| ·纳米颗粒减少耐药细胞对药物的泵出 | 第187-189页 |
| ·激光共聚焦观察P-gp的作用 | 第189-190页 |
| ·载药胶束增加药物富集的机理研究 | 第190-192页 |
| ·还原响应型载药胶束在细胞内的响应性药物释放 | 第192-193页 |
| ·还原响应型载药胶束显著逆转细胞MCF-7/ADR的耐药性 | 第193页 |
| ·本章小结 | 第193-195页 |
| 参考文献 | 第195-197页 |
| 致谢 | 第197-198页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第198-202页 |
