中国甲型病毒性肝炎疫苗上市后的安全性评价
| 中英文对照 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 研究背景 | 第10-15页 |
| 研究目的 | 第15-16页 |
| 研究内容和方法 | 第16-20页 |
| 1 研究对象和时间 | 第16页 |
| 2 研究地区 | 第16页 |
| 3 病例定义与分类 | 第16-17页 |
| 4 调查内容 | 第17页 |
| 5 资料收集 | 第17-18页 |
| 6 数据整理 | 第18页 |
| 7 分析指标 | 第18页 |
| 8 质量控制 | 第18-19页 |
| 9 技术路线 | 第19-20页 |
| 研究结果 | 第20-40页 |
| 1 HepA-L和HepA-I AEFI报告情况 | 第20-24页 |
| 2、HepA严重不良反应的临床诊断及报告发生率 | 第24-27页 |
| 3 HepA的严重不良反应的性别分布 | 第27-29页 |
| 4 甲肝疫苗严重不良反应的年龄分布 | 第29页 |
| 5 HepA的严重不良反应的地区分布 | 第29-32页 |
| 6 HepA严重不良反应的接种剂次 | 第32-34页 |
| 7 HepA严重不良反应的发生间隔分布 | 第34页 |
| 8 HepA的严重不良反应的转归 | 第34-37页 |
| 9 两种HepA严重不良反应住院情况 | 第37页 |
| 10 HepA严重不良反应的企业分布 | 第37-39页 |
| 11 HepA严重不良反应的聚集性 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 研究局限性 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 综述 | 第46-55页 |
| 甲型病毒性肝炎与甲型病毒性肝炎疫苗简述 | 第46-55页 |
| 附件1 甲型病毒性肝炎AEFI个案报告卡 | 第55-57页 |
| 附录2 甲型病毒性肝炎AEFI个案调查表 | 第57-61页 |
| 附表3 甲型病毒性肝炎接种剂次数报告表 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63-64页 |
| 附 文章 | 第64-73页 |
