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伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病NOTCH3基因突变及临床表现特点

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-6页
前言第6-7页
材料和方法第7-12页
 一、研究对象第7-8页
 二、主要实验材料、试剂及仪器第8-9页
 三、实验方法第9-12页
结果第12-24页
 一、NOTCH3 基因突变检测结果第12-16页
 二、不同种族NOTCH3基因突变分布的特点第16-17页
 三、携带NOTCH3基因突变的CADASIL患者的临床特点第17-24页
讨论第24-29页
 一、本课题的研究背景及立题依据第24-26页
 二、基因突变第26-28页
 三、临床表现第28-29页
参考文献第29-37页
综述第37-44页
附录 NOTCH3 基因 cDNA 序列及其相应的编码氨基酸序列第44-49页
 cDNA 序列第44-48页
 编码氨基酸序列第48-49页
致谢第49页

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